野燕麦除草剂抗药性的发生规律研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370940
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    李召虎
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C1404.农田草害、鼠害及其他有害生物
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

杂草对除草剂产生抗药性严重威胁除草剂的有效性和可持续利用,但对抗药性的发生机制还缺乏科学的数量分析和直接证据。野燕麦是危害重且易产生抗药性的杂草,利用不同群体的野燕麦作材料,系统揭示各类除草剂，在不同使用剂量条件下，对野燕麦后代种子生产和抗药性形成的影响，从杂草生态学的角度，提出除草剂使用的"生态阈值"。采用比较研究方法,对不同群体抗药性的发生和遗传多样性进行分析，从理论上阐明抗药性的起源与传播,

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
UV-B radiation increases paraq
UV-B 辐射增加 paraq
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    S WANG, L DUAN, J LI, X TIAN &
  • 通讯作者：
    S WANG, L DUAN, J LI, X TIAN &
Genetic Diversity of Wild Oat
野燕麦的遗传多样性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Runzhi Li, Shiwen Wang, Liushe
  • 通讯作者：
    Runzhi Li, Shiwen Wang, Liushe

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其他文献

缩节胺浸种提高棉花幼苗根系活力中的活性氧代谢
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段留生;严根土;黄群;李召虎
  • 通讯作者：
    李召虎
水培条件下病毒诱导棉花基因沉默体系的建立及优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜明伟;张明才;田晓莉;李召虎
  • 通讯作者：
    李召虎
外源过氧化物酶对黄瓜果实抗氧化酶体系的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西北农业学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王林嵩;王丽;李小娟;王琳;李召虎;车淑红
  • 通讯作者：
    车淑红
棉花叶片脱落过程中离层细胞微管的变化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    石河子大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜明伟;田晓莉;徐东永;李召虎
  • 通讯作者：
    李召虎
ACC处理对不同基因型玉米幼苗响应氮素供给的调控效应
  • DOI：
    10.3724/sp.j.1006.2021.03047
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴冰卉;王桂萍;王玉斌;李召虎;张明才
  • 通讯作者：
    张明才

其他文献

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李召虎的其他基金

Mn3O4纳米拟酶提高棉花抗旱性的生理分子机制
  • 批准号：
    32120103008
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  • 项目类别：
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  • 批准号：
    31930079
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  • 项目类别：
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  • 批准号：
    31271628
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  • 资助金额：
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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