氨氯地平以及与α1受体拮抗剂不同组方对下尿路综合征的治疗作用及机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    30772599
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    陈光亮
  • 依托单位：
    安徽中医药大学
  • 学科分类：
    H3509.血液、泌尿与生殖系统药物药理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

下尿路综合征（LUTS）是老年男性的常见病，60岁以上发生率高达60％。α1受体拮抗剂是治疗LUTS的一线药，但是常不能达到满意疗效，且不良反应多。本课题组前期采用氨氯地平、特拉唑嗪及两者合用，连续4周治疗前列腺增生（BPH）引起的LUTS患者，首次发现氨氯地平能显著改善储尿期和排尿期症状，两药合用作用增强。本课题将在分子（钙通道或受体mRNA表达）、细胞（模型动物膀胱平滑肌细胞、尿道平滑肌细胞）、离体（正常大鼠离体膀胱、尿道，逼尿肌不稳定模型大鼠膀胱及尿道）、整体动物模型（大鼠及家兔逼尿肌不稳定模型、大鼠BPH）上，系统考察氨氯地平治疗LUTS的可行性、作用特点、作用机制；氨氯地平与α1受体拮抗剂的组方对LUTS的协同作用、作用机制；氨氯地平以及不同组方对尿道平滑肌细胞膜钙内流、细胞内钙离子浓度的交互作用，为氨氯地平以及与α1受体拮抗剂组方治疗LUTS提供新的证据、思路和更好的治疗方案。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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