低浓度二代生物燃料(丁醇)富集的有机-无机复合膜研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21176231
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0804.分离工程
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

作为第二代可再生生物燃料,生物丁醇与生物乙醇相比在燃料性能方面具有明显的优势。但是生物发酵制得的丁醇的含量很低,这意味着生物丁醇的生产成本较乙醇高出许多。因此,低浓度丁醇高效富集技术的开发是生物丁醇大规模应用的关键。本项目根据有机-无机杂化膜的共性问题,结合申请人在无机膜领域的多年积累,在已取得的高性能分子筛-硅橡胶丁醇富集膜和沸石咪唑酯气体分离膜的研究基础上,开展高性能丁醇选择性渗透有机-无机复合膜(重点研究沸石咪唑酯-硅橡胶复合膜)的制备、表征和模拟相结合的系统研究,力争在低浓度丁醇高效膜富集研究方向取得突破。相关研究除了直接催生高性能沸石咪唑酯分离膜的合成技术的研究,还将加快丁醇富集渗透汽化与发酵耦合的工业化进程,同时还将带动沸石咪唑酯系列乃至其他类型有机金属骨架材料在渗透汽化分离方面的研究进展。

结项摘要

作为第二代可再生生物燃料,生物丁醇与生物乙醇相比在燃料性能方面具有明显的优势。基于膜分离的渗透汽化技术可以实现对于生物燃料(丁醇)的高效富集,具有能耗低、操作简单等优点,更适于工业化应用。将无机粒子掺入聚合物当中制备有机-无机复合膜,可以显著提高渗透通量,并获得稳定的分离系数。无机填充颗粒的疏水性、材料组成和结构以及孔径等因素直接影响了所构建复合膜的水热稳定性和对生物燃料(如丁醇)的分离性能。本项目工作主要针对有机-无机复合膜中 MOFs 填充颗粒的功能化展开。包括 ZIF-8 的疏水性,ZIF-108 的组成和结构以及 ZIF-8 孔径和分子筛分性质的调变。并最终以功能化的 MOFs 纳米基元构建用于生物丁醇富集的高效有机-无机复合膜。. MOFs疏水性调变:通过表面配体交换反应(SLER)在ZIF-8纳米颗粒的外层中引入疏水性配体DMBIM,明显改善了其稳定性,同时也提高了其疏水性,降低了吸附异丁醇的开孔压力。SLER后的ZIF-8-DMBIM可以多次循环较稳定地从水溶液中选择吸附异丁醇,性能明显优于ZIF-8。此外,SLER方法还可以较好地改进ZIF-7和ZIF-93的水热稳定性。. MOFs组成结构调变:以ZIF-108为母体的金属或配体交换过程,可实现对材料组成和结构的精细调变,在温和条件下构筑出具有SOD、RHO、GME、GIS结构的双金属、双配体以及双金属双配体的ZIFs材料。以ZIF-108为母体的Co2+、Ni2+金属交换过程,可调变材料对客体分子的选择性吸附性质。. MOFs孔结构调变:从“孔笼占据”的思想出发,精细调变ZIF-8的笼径和分子筛分能力。通过离子热合成技术来制备ZIF-8纳米晶体,同时将空间位阻显著的离子液体原位负载于ZIF-8的SOD笼内。离子液体占据笼内空间,材料比表面积和孔体积大幅下降,笼径显著降低,分子截留窗口由ZIF-8六元孔窗转变为空间受阻的SOD笼,材料具有优异的分子筛分性能。. 构建富集丁醇的有机-无机复合膜:将进行疏水改性的ZIF-8-DMBIM纳米晶粒均匀填充至聚合物当中来制备有机-无机复合膜,其丁醇富集性能明显高于ZIF-8复合膜,且膜的水热稳定性显著提高。该项研究拓展了MOFs材料和MOFs膜在含水条件下的应用,对MOFs在实际体系中取得应用具有里程碑意义。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(8)
专利数量(0)
Solvothermal synthesis of mixed-ligand metal-organic framework ZIF-78 with controllable size and morphology
溶剂热合成尺寸和形貌可控的混合配体金属有机骨架ZIF-78
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li; Yanshuo;Liu; Xinlei;Peng; Yuan;Yang; Weishen
  • 通讯作者:
    Weishen
InSitu Electrochemical Synthesis of Oriented and Defect-Free AEL Molecular-SieveFilms Using Ionic Liquids
使用离子液体原位电化学合成定向无缺陷 AEL 分子筛薄膜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Angew. Chem. Int. Ed.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wenling Chu;Rui Cai;Yanchun Liu;Weishen Yang
  • 通讯作者:
    Weishen Yang
Mixed matrix membranes incorporated with amine-functionalized titanium-based metal-organic framework for CO2/CH4 separation
混合基质膜与胺官能化钛基金属有机骨架相结合,用于 CO2/CH4 分离
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Membrane Science
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Xiao; Xiao; Yuanlong;Li; Yanshuo;Yang; Weishen;Zhong; Chongli
  • 通讯作者:
    Chongli
Metal-Substituted Zeolitic Imidazolate Framework ZIF-108: Gas-Sorption and Membrane-Separation Properties
金属取代沸石咪唑酯骨架 ZIF-108:气体吸附和膜分离性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Jin; Hua;Jiao; Wenmei;Liu; Xinlei;Yang; Weishen
  • 通讯作者:
    Weishen
SignificantlyEnhanced Separation using ZIF-8 Membranes by Partial Conversion of CalcinedLayered Double Hydroxide Precursors
通过煅烧层状双氢氧化物前体的部分转化,使用 ZIF-8 膜显着增强分离效果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ChemSusChem
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Yanshuo Li;Jia Hong Pan;Weishen Yang;Jìrgen Caro
  • 通讯作者:
    Jìrgen Caro

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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