鲤鱼(Cyprinus carpio)血液凝固机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30670260
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2007-12-31
  • 项目参与者:
    霍书英; 高明; 李玉荣; 王韫; 苏清洁; 路卫星;
  • 关键词:

项目摘要

一、研究内容:本课题旨在探索水促进鲤鱼的凝血机制,以期揭示鲤鱼凝血系统、纤溶系统、抗凝血系统中各个因子的生理生化特性,血细胞(血栓细胞、红细胞、小淋巴细胞等)在水的作用下是如何参与凝血过程的。并和其他淡水鱼、蛙和鳖的凝血过程进行比较,探索凝血因子的进化规律。初步完善并证实淡水鱼类的血凝学说。.二、创新点:1、探索作者首次发现的水促进鲤鱼凝血现象的机制,完善并证实淡水鱼类的凝血机理学说;2、比较水生鱼类和变温陆生脊椎动物凝血机理的异同。.三、研究意义:本研究是对一个新发现、新现象的研究,弄清这一新的凝血机制,完善鱼类凝血学说,能进一步完善脊椎动物对其生存环境的生理适应理论。为诊断和治疗鱼类出血性疾病提供理论依据;为鱼类血液制品的临床应用提供理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
四种动物凝血三项值初探(待发表
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    黑龙江畜牧兽医杂志(核心期刊)2008.8(待发表)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王韫;路卫星;李双安
  • 通讯作者:
    李双安
几种变温脊椎动物血细胞特征比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    动物学报(一级学报)2008,54(2)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路卫星;王 韫;李双安1
  • 通讯作者:
    李双安1
五种动物抗凝血酶和纤溶酶原相对
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    水产学报(一级学报)(待发表)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王韫;高明;路卫星;李双安
  • 通讯作者:
    李双安

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其他文献

Wolfe线搜索下的全局收敛修正HS共轭梯度法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    桂林电子科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李双安;朱志斌;杨柳笑;陈凤华
  • 通讯作者:
    陈凤华
BFGS校正拟牛顿法解决大规模信号恢复问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    数学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈凤华;李双安
  • 通讯作者:
    李双安
压缩感知中基于坐标下降的稀疏信号恢复
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    广西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨柳笑;胡春燕;朱志斌;李双安
  • 通讯作者:
    李双安
非线性互补约束问题的一个强全局收敛QP-free算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    应用数学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈凤华;李双安
  • 通讯作者:
    李双安

其他文献

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李双安的其他基金

鲤鱼Cyprinus carpio 血液凝固机理研究
  • 批准号:
    31172094
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    44.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
鲤鱼Cyprinus carpio 血液凝固机理研究
  • 批准号:
    30940007
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
水促进鲤鱼(Cyprinus carpio)血液凝固机理研究
  • 批准号:
    30470225
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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