应用荧光共振能量转移技术研究多肽纤维形成机理和拓扑结构

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20673003
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    曹傲能
  • 依托单位：
    上海大学
  • 学科分类：
    B0305.结构化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

已经发现近二十种疾病与蛋白质或多肽的错误折叠特别是纤维状聚集有关，包括最著名的疯牛病和老年痴呆症等。迄今为止，人们对蛋白质构象病的一些机理尚不清楚，还没有有效的预防和治疗手段。目前应用X射线衍射和核磁共振解蛋白质或多肽纤维结构还十分困难，定量检测蛋白质或多肽纤维化过程的方法还存在各种问题和不足。我们拟发展一种基于荧光共振能量转移技术的方法，并结合分子动力学模拟，来定量研究多肽的纤维化聚集机制及纤维的拓扑结构。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
Interaction of fullerenol with lysozyme investigated by experimental and computational approaches
通过实验和计算方法研究富勒烯醇与溶菌酶的相互作用
  • DOI：
    10.1088/0957-4484/19/39/395101
  • 发表时间：
    2008-10
  • 期刊：
    Nanotechnology
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Cao, Aoneng;Guo, Lin;Gao, Yang;Yang, Sheng-Tao;Wang, Haifang;Liu, Yuanfang
  • 通讯作者：
    Liu, Yuanfang
High-throughput production of high-quality graphene by exfoliation of expanded graphite in simple liquid benzene derivatives
通过简单液体苯衍生物中膨胀石墨的剥离高通量生产高质量石墨烯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Nanoscience and Nanotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹傲能;Chengwei Fan;Zhen Liu
  • 通讯作者：
    Zhen Liu
High activity of Mj HSP16.5 under acidic condition
Mj HSP16.5在酸性条件下具有高活性
  • DOI：
    10.1007/s11426-008-0158-5
  • 发表时间：
    2009-03
  • 期刊：
    中国科学B辑
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang Zheng;曹傲能;Lai Luhua
  • 通讯作者：
    Lai Luhua
Distinguishing the cross-beta spine arrangements in amyloid fibrils using FRET analysis
使用 FRET 分析区分淀粉样原纤维中的交叉 β 脊柱排列
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Protein Science
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Deng, Wei;Lai, Luhua;Cao, Aoneng
  • 通讯作者：
    Cao, Aoneng

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

金抗体替代ELISA中的天然抗体用于溶菌酶检测
  • DOI：
    10.16476/j.pibb.2021.0293
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许艳娇;李文浩;高天歌;曹傲能
  • 通讯作者：
    曹傲能

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

曹傲能的其他基金

蛋白质结构的“限域下最低能量片段”假说的实验验证研究
  • 批准号：
    32371318
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于构象工程的脂质体载药系统肿瘤主动靶向新策略研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    63 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗表皮生长因子受体的金纳米人工抗体的结构机制与抗肿瘤性能研究
  • 批准号：
    31871007
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蛋白质与生物纳米材料相互作用的动力学机制研究
  • 批准号：
    31571024
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于纳米二氧化硅的治疗诊断学药物研究
  • 批准号：
    21371117
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗肿瘤多肽和蛋白质药物的纳米二氧化硅载带研究
  • 批准号：
    21073117
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码