东喜马拉雅构造结东部构造-岩浆作用及其地球动力学意义

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基本信息

  • 批准号：
    41103019
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    徐旺春
  • 依托单位：
    中国地质大学（武汉）
  • 学科分类：
    D0308.岩石地球化学
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本项目进行东喜马拉雅构造结东部波密-墨脱地区花岗岩类和基底变质岩的年代学、地球化学和Sr-Nd-Hf同位素组成研究，揭示该区花岗岩类的类型、形成时代和岩石成因，限定该区基底岩系性质和多期变质事件，确定变质作用和岩浆作用的时空耦合关系，与构造结西部岩浆作用和变质事件对比，进一步查明构造-岩浆事件的区域变化规律，并揭示出现这一空间变化规律的地球动力学机制，验证俯冲印度陆壳板片的断离作用发生的可能性以及断离作用是否存在由东向西的时间变化，并与印度板块和欧亚板块的大陆碰撞作用和其后的陆内过程相联系，进一步阐明东喜马拉雅构造结的构造演化及其大陆动力学过程。

结项摘要

该项目重点对西藏东喜马拉雅构造结东部拉萨地体内的中-新生代花岗岩类进行了系统的岩石学和地球化学研究，准确厘定了它们的成岩时代，分析了各类岩石的主量元素、微量元素和Sr-Nd-Hf同位素组成。该区花岗岩类主要形成于164-125 Ma、~83 Ma、71-45 Ma和30-23 Ma等四个时期，其岩浆源区包括元古代基底、加厚的新生中-基性下地壳和以上两者的混合源区，对这些岩浆岩岩石成因的研究很好地揭示了新特提斯洋壳俯冲、洋脊俯冲和洋壳回转或断离，以及印度大陆板片俯冲和断离的地球动力学过程。另外，我们也对波密岩群进行了少量研究。下部波密岩群的变沉积岩碎屑锆石U-Pb年龄分布于~74-42 Ma之间，表明其不是早期所认为的拉萨地体前寒武纪基底，而是变质的弧前沉积盆地，且该沉积盆地物质卷入了印度大陆俯冲带中并被带至中下地壳深度，在~37 Ma发生了角闪岩相变质作用。在中部波密岩群中识别出了两期(~1343-1276 Ma和~1250 Ma)中元古代花岗岩浆作用，地球化学特征显示它们分别形成于Columbia超大陆的裂解和Rodinia超大陆的聚合过程。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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地质年代学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Precambrian Research
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Xu Wangchun;Zhang Hongfei;Harris Nigel;Guo Liang;Pan Fabin;Wang Shuai
  • 通讯作者：
    Wang Shuai

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其他文献

桂东南大容山晚二叠世花岗岩锆石U-Pb年龄和Sr-Nd-Hf同位素特征及其地质意义
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    --
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    2016
  • 期刊：
    地质通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龙文国;周岱;徐旺春;金鑫镖
  • 通讯作者：
    金鑫镖
拉萨地体东南部整体地壳成分及其成因分析
  • DOI：
    10.3799/dqkx.2019.050
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    地球科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭京梁;张宏飞;徐旺春;郭亮;吴耀;崔丹丹
  • 通讯作者：
    崔丹丹
西藏冈底斯带始新世曲水岩基的岩浆混合作用:来自斜长石阴极发光特征和成分变化的证据
  • DOI：
    10.3799/dqkx.2018.397
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    地球科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阮冰;骆必继;张宏飞;郭亮;徐旺春;赵新福;张文;郭京梁
  • 通讯作者：
    郭京梁

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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