新型聚环酯给药弹性体的制备及对蛋白类生物药物的缓释机理与传质特性

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21106132
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0802.传递过程
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

可降解星状聚环酯弹性体是最近研究的植入式新型给药系统,适于蛋白类生物技术药物的长效缓释给药,在重大疾病的治疗领域具有重要应用前景。.本申请拟研究一种新的星状聚环酯弹性体给药载体"MASCP-CPPEGCPMDA",用于蛋白类生物药物的缓释给药。重点研究其制备方法、关键前体合成方法、反应途径及该弹性体的降解性能与缓释机理;并拟以抗肿瘤的重组白介素-2和抗糖尿病的重组胰岛素两种蛋白类生物药物为对象,研究该弹性体在渗透压驱动下的包括液体渗透、骨架膨胀、降解变形、裂纹生长、药物溶蚀、扩散等复杂过程的缓释动力学和传质特性,建立描述弹性体内重组蛋白药物缓释传质的数学模型。.通过本工作,可望获得一种具有与机体接近的机械性能、可体内降解、安全、并能利用骨架溶蚀、渗透压驱动和扩散等综合效应实现蛋白类生物药物缓释给药的新系统,阐明其缓释机理、降解特性、缓释动力学及传质模型,为其下一步临床研究与应用打下基础。

结项摘要

可体内降解星状聚环酯弹性体是最近研究和受到重视的植入式新型缓释给药系统,适于蛋白类生物技术药物的长效缓释给药,在重大疾病的治疗领域具有重要应用前景。本项目研究了一种新型的具有亲水嵌段的星状聚环酯弹性体给药载体,用于蛋白类生物药物的缓释给药。..项目围绕研究计划,重点开展了五个方面的工作:(1)嵌段与星状前体大分子的合成制备;(2)新型星状聚环酯给药弹性体的制备及性能;(3)聚环酯弹性体体外降解;(4)蛋白类药物在聚环酯弹性体中的缓释性能、缓释机理与数学模型;(5)此外,初步探索适于载体颗粒连续制备的新方法及反应器。通过上述研究工作,建立了光催化共聚制备该星状聚环酯弹性体载体的制备方法,掌握了核心嵌段及星状前体大分子的合成、反应途径与条件等技术关键,通过实验方法获得了该星状聚环酯弹性体的体外降解性能;并以抗肿瘤的重组白介素-2、抗糖尿病的重组胰岛素等蛋白类生物药物以及其它模型蛋白质为缓释对象,研究了聚环酯弹性体在渗透压驱动下的包括液体渗透、骨架膨胀、降解变形、裂纹生长、药物溶蚀、扩散等复杂过程的缓释动力学和传质特性,揭示了其缓释机理,探讨了相关的传质数学模型。针对不同给药载体剂型的制备,还研究了适于载体颗粒连续制备方法及反应器,完成了项目研究任务。研究结果表明,聚环酯弹性体以其具有与机体接近的机械性能、可生物降解、生物安全性好等优点,能利用骨架溶蚀、渗透压驱动和扩散等综合效应对蛋白类生物药物进行缓释给药,其缓释性能与其嵌段聚合物结构组成和分子量大小都密切相关。项目研究结果为蛋白类药物缓释给药新系统的研究和应用打下了基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Asymmetric synthesis of duloxetine intermediate (S)-(-)-3-N-methylamino-1-(2-thienyl)-1-propanol using immobilized Saccharomyces cerevisiae in liquid-core sodium alginate/chitosan/sodium alginate microcapsules
液核海藻酸钠/壳聚糖/海藻酸钠微胶囊中固定化酿酒酵母不对称合成度洛西汀中间体(S)-(-)-3-N-甲氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇
  • DOI:
    10.1007/s00449-014-1202-9
  • 发表时间:
    2014-05
  • 期刊:
    Bioprocess and Biosystems Engineering
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Ou Zhimin;Zhao Haibing;Tang Lan;Zhang Wei;Yang Gensheng
  • 通讯作者:
    Yang Gensheng
Chromatographic Adsorption of Serum Albumin and
血清白蛋白的色谱吸附
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Chromatography A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Xiuhong Cheng;Jialei Ye;Shaochuan shen;Gensheng Yang;Kejian Yao;Harald Kirsebom;Dong-Qiang Lin;Yi-Xin Guan;Shan-Jing Yao
  • 通讯作者:
    Shan-Jing Yao
Osmotic pressure driven protein release from viscous liquid,hydrophobic polymers based on 5-ethylene ketal e- caprolactone: Potential and mechanism
渗透压驱动的蛋白质从粘性液体中释放,基于 5-乙烯缩酮 e-己内酯的疏水聚合物:潜力和机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Babasola, Iyabo Oladunni;Zhang, Wei;Amsden, Bria
  • 通讯作者:
    Amsden, Bria

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其他文献

基于TGF-β1/CTGF作用途径探讨推拿干预骨骼肌纤维化的作用机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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