在体缺血预处理增强骨髓基质细胞移植对脊髓缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81401000
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Spinal cord ischemia is a well-recognized complication of acute aortic occlusion for resuscitation for the purposes of elective or emergency aortic reconstruction. Bone marrow stromal cells (BMSCs) transplantation has a protective effect on ischemia-reperfusion spinal cord, but most of the cells die after transplantation, which severely limits its repairment. The recruitment of stem cells migrating to the injuried tissue is the key to success in the treatment of cell transplantation. Previous studies were concentrated on preconditioning BMSCs in vitro to improve their anti-ischemia tolerance. In this project, we firstly applied ischemic preconditioning, a clinically simple, safe and viable operation to pretreat spinal cord directly before ischemia-reperfusion injury and transplantation of BMSCs in rats. According to our hypothesis, ischemic preconditioning protects the transplanted cells and improves the migration, differentiation and paracrine function, further enhances the protective effects of BMSCs. On this basis, we culture BMSCs in spinal cord homogenate supernatant performed with ischemic preconditioning in vitro and investigate the role of HIF-1α-SDF-1-CXCR4/CXCR7 signaling axis on improvement of migration, survival and function of BMSCs induced by ischemic preconditioning. This project not only provides a new high-efficient program for BMSCs transplantation in the treatment of spinal cord ischemic injury, also brings a new idea for clinical and translational applications of stem cells in other ischemia-reperfusion injuried organs.
脊髓缺血再灌注损伤是临床胸腹主动脉瘤手术最严重的并发症之一,可引起截瘫,是现代医学中急待攻克的难题。目前骨髓基质细胞移植治疗脊髓损伤备受关注,但是移植后干细胞死亡严重限制其修复作用,招募干细胞迁移到受损组织也是细胞移植治疗成败的关键。既往研究都集中在体外预处理干细胞提高其抗缺血缺氧耐受力,本项目首次提出应用临床上操作简单、安全可行的缺血预处理方法,在大鼠缺血再灌注损伤前直接预处理脊髓组织,期望保护移植的干细胞,并促进其迁移、分化和旁分泌功能,进而增强骨髓基质细胞的脊髓保护作用。并通过体外实验在缺血预处理脊髓组织匀浆培养液中培养骨髓基质细胞,探讨HIF-1α-SDF-1-CXCR4/CXCR7信号轴在缺血预处理增强移植骨髓基质细胞迁移、存活和功能中的作用。本项目不仅为优化骨髓基质细胞移植治疗脊髓缺血再灌注损伤提供高效能的方案,也为干细胞在其他器官缺血再灌注损伤中的临床和转化应用提供新思路。

结项摘要

脊髓缺血再灌注损伤是临床胸腹主动脉瘤手术最严重的并发症之一,可引起截瘫,是现代医学中急待攻克的难题。目前骨髓基质细胞移植治疗脊髓损伤备受关注,但是移植后干细胞死亡严重限制其修复作用,招募干细胞迁移到受损组织也是细胞移植治疗成败的关键。既往研究都集中在体外预处理干细胞提高其抗缺血缺氧耐受力,本项目首次提出应用临床上操作简单、安全可行的缺血预处理方法,在大鼠缺血再灌注损伤前直接缺血预处理脊髓组织,保护移植的干细胞,并促进其迁移、存活、分化和旁分泌功能,进而增强骨髓基质细胞的脊髓保护作用。HIF-1α-SDF-1-CXCR4/CXCR7信号轴参与其中的保护机制。本项目不仅为优化骨髓基质细胞移植治疗脊髓缺血再灌注损伤提供高效能的方案,也为干细胞在其他器官缺血再灌注损伤中的临床和转化应用提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
骨髓基质细胞移植对脊髓缺血再灌注损伤后细胞间黏附分子-1表达和血脊髓屏障的影响
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2014.09.012
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国医师杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方波;谭文斐;程明;张颖;马虹
  • 通讯作者:
    马虹
Measurements and status of sleep quality in patients with cancers
癌症患者睡眠质量的测量和状况
  • DOI:
    10.1103/physreva.94.062331
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Supportive Care in Cancer
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Chen Dongying;Yin Zongyi;Fang Bo
  • 通讯作者:
    Fang Bo
缺血预处理大鼠脊髓匀浆培养液增强骨髓基质细胞存活、增殖和迁移能力
  • DOI:
    10.16705/j.cnki.1004-1850.2016.06.006
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国组织化学与细胞化学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方波;李晓倩;张颖;马虹
  • 通讯作者:
    马虹
电针预处理对脊髓缺血再灌注损伤后血脊髓屏障的影响
  • DOI:
    10.13820/j.cnki.gdyx.20161227.003
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦美满;刘萍;李运;方波
  • 通讯作者:
    方波
Sevoflurane preconditioning ameliorates neuronal deficits by inhibiting microglial MMP-9 expression after spinal cord ischemia/reperfusion in rats
七氟烷预处理通过抑制大鼠脊髓缺血/再灌注后小胶质细胞 MMP-9 表达改善神经元缺陷
  • DOI:
    10.1186/s13041-014-0069-7
  • 发表时间:
    2014-09-04
  • 期刊:
    Molecular Brain
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Li XQ;Cao XZ;Wang J;Fang B;Tan WF;Ma H
  • 通讯作者:
    Ma H

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其他文献

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  • DOI:
    10.3866/pku.whxb201905023
  • 发表时间:
    2020-03-21
  • 期刊:
    Acta Physico-chimica Sinica
  • 影响因子:
    10.9
  • 作者:
    方波;冯立纲
  • 通讯作者:
    冯立纲
利用固定化酶柱进行体外血液净化得实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
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  • 作者:
    金浩;周纪宁;方波;江体乾等
  • 通讯作者:
    江体乾等
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  • 作者:
    方波;江体乾
  • 通讯作者:
    江体乾
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    --
  • 期刊:
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  • 作者:
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一种新型粘弹性触变流体本构方程及其在血滞回线表征中的应用
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    1998-09-28
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    --
  • 作者:
    方波;江体乾
  • 通讯作者:
    江体乾

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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