细菌表面多糖抗原多样性的遗传学基础的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30270029
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    王磊
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

本项目将对自然界中最具多样性的分子——细菌表面多糖的多样性的遗传和进化机理进行一个系统的研究。将对20个属于5种类型的多糖基因簇进行测序。这20个有代表性的序列以及对基因簇和基因之间的DNA水平亲缘关系的分析将丰富我们对基因的横向转移、同源重组、转座子协助的重组以及DNA转移在多糖多样性的形成和进化中的作用的认识。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Characterization of the E. coli O59 and O155 O-antigen gene clusters: the atypical wzx genes are evolutionary relate.
大肠杆菌 O59 和 O155 O 抗原基因簇的特征：非典型 wzx 基因与进化相关。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEMS Microbiology Letters
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    郭宏杰;孔庆科;程剑松;王磊*;冯露*
  • 通讯作者：
    冯露*

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    10.11779/cjge202106006
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    岩土工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王磊;蒋翔;肖杨;吴焕然;单军杰;刘汉龙;姚志华
  • 通讯作者：
    姚志华

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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