Rab蛋白调控树突状细胞MHC-II类分子限制性抗原递呈的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871224
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    万瑛
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    C0701.细胞器及亚细胞结构、互作与功能
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

树突状细胞MHC-II类分子限制性抗原递呈是涉及吞噬、回运的膜质囊泡转运过程。免疫调控因素通过改变内吞囊泡转运，控制MHC-II类分子限制性抗原递呈效率，而如今对其涉及内吞囊泡转运的分子机制还缺乏深入了解。前期采用siRNA干扰库技术，鉴定树突状细胞MHC-II类分子抗原递呈途径的相关Rab蛋白，首次发现10种Rab蛋白参与此抗原递呈途径。为探讨Rab蛋白家族调控MHC-II类分子限制性抗原递呈的机制，拟构建Rab活化型和抑制型突变体，验证前期筛选结果；采用激光共聚焦显微镜和细胞器分离结合质谱技术分析Rab参与MHC-II类分子囊泡转运的环节，明确参与MHC-II类分子-抗原肽复合物回运的Rab蛋白；探讨树突状细胞成熟过程中，Rab蛋白调控MHC-II类分子抗原肽复合物回运的机制。从而加深树突状细胞抗原递呈相关膜质转运过程的理解，为靶向MHC -II类分子抗原递呈的免疫治疗研究奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Rapid generation of dendritic cell specific transgenic mice by lentiviral vectors
慢病毒载体快速生成树突状细胞特异性转基因小鼠
  • DOI：
    10.1007/s11248-009-9282-z
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Transgenic Research
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    万瑛
  • 通讯作者：
    万瑛
The GTPase Rab3b/3c-positive recycling vesicels are involved in cross-presentation in dendritic cells.
GTPase Rab3b/3c 阳性回收囊泡参与树突状细胞中的交叉呈递。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Proceedings of the National Academy of Sciences USA(PNAS)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万瑛
  • 通讯作者：
    万瑛

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其他文献

吴玉章Rab4参与DC细胞内源性抗原
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柴琳琳;万瑛;邹丽云;张晋宇
  • 通讯作者：
    张晋宇
新型示踪MHC-I类分子方法的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李志海;万瑛;林治华;邹丽云;熊锐华;张晋宇;李景怡;谢谆怡;秦瑶;李青;赵奇
  • 通讯作者：
    赵奇
Th1/Th2细胞因子谱在类风湿关节炎患者外周血和关节积液中的表达及意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang Jinyu;方勇飞;邹丽云;Fang Yongfei;Fu Xiaolan;柏干苹;张晋宇;Zou Liyun;吴玉章;Li Jingyi;Wan Ying;万瑛;李景怡;Bai Ganping;Wu Yuzhang;傅晓岚
  • 通讯作者：
    傅晓岚
应用Profinity eXact标签在真核表达系统中纯化EGFP蛋白免疫学杂志
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志
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  • 作者：
    李青;张强;邹丽云;吴玉章;万瑛
  • 通讯作者：
    万瑛
Rab32 对小鼠肝细胞系 AML12 细胞内脂质代谢的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周围;马莉;万瑛;李福祥
  • 通讯作者：
    李福祥

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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