EPA缩醛磷脂在消化道不同部位消化、吸收和代谢特征解析

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31901688
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2004.食品组分与营养
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

EPA plasmalogen is a unique and ubiquitous new nutritional ingredient for aquatic products, but lacks studies on digestion, absorption and metabolism. We have found that EPA plasmalogen ethanolamine (EPA-pPE) is retained in the second half of the digestive tract for a long time and is eventually degraded by the intestinal flora, which is different from the digestion and absorption of normal lipids in the small intestine, indicating that the digestion and absorption process of EPA plasmalogen is unique. Notably, the relationship between its structural characteristics and digestion and absorption and how the EPA plasmalogen interacts with the intestinal flora remain to be explored. This project uses EPA-pPE as raw material to prepare a series of EPA plasmalogens with different structures. It is intended to use in vitro digestion and absorption simulation system and in vivo animal experiments to identify the relationship between structural characteristics of EPA plasmalogen and its digestion and absorption by lipidomics and other techniques. In addition, the in vitro simulated intestinal microbial system and in vivo intestinal microbial flora experiments are combined to detect the changes of intestinal flora and metabolites of EPA plasmalogen in the large intestine and blood, which elucidates the interaction between EPA plasmalogen and intestinal flora. This project has originality in the study of EPA plasmalogen digestion and absorption and metabolism characteristics. The research results will enrich the theoretical basis of EPA plasmalogen nutrition metabolism characteristics and provide scientific basis for its nutritional efficacy research.
EPA缩醛磷脂是水产品独特而普遍存在的新型营养功效因子,但缺乏消化吸收和代谢特性研究。前期研究发现,与一般脂质在小肠就被消化和吸收不同,EPA缩醛磷脂酰乙醇胺(EPA-pPE)长时间滞留于消化道后半段并最终被肠道菌群降解利用,表明EPA缩醛磷脂消化吸收过程有独特性,其结构特点与消化吸收之间的关系及其如何与肠道菌群相互作用有待探索。本项目以EPA-pPE为原料,制备系列具有差异结构的EPA缩醛磷脂,利用体外消化吸收模拟系统和体内动物实验,通过脂质组学等技术,明确EPA缩醛磷脂结构特点与消化吸收之间的关系;通过体外模拟肠道微生物系统结合体内实验,研究EPA缩醛磷脂在大肠及血液中的代谢产物与肠道菌群的变化,阐明EPA缩醛磷脂与肠道菌群的相互作用关系。本项目在EPA缩醛磷脂消化吸收和代谢特性研究方面具有原创性,研究结果将为水产食品特征性成分EPA缩醛磷脂的营养功效研究提供理论依据。

结项摘要

EPA缩醛磷脂是水产品独特而普遍存在的新型营养功效因子,其sn-1位具有O-顺式-烯醚键,sn-2位主要连接多不饱和脂肪酸EPA。研究表明EPA缩醛磷脂乙醇胺由于sn-1位烯醚键的特殊功效,在改善脑功能方面具有乙酯型EPA、甘油三酯型EPA所不具备的生理活性。然而,EPA缩醛磷脂消化代谢特性不明致使体内活性的确切机制解析遇到瓶颈。本项目阐明了EPA缩醛磷脂结构特点与其消化吸收之间的关系及其如何与肠道菌群相互作用。结果表明,进入消化道的部分EPA缩醛磷脂被磷脂酶A2水解为溶血磷脂和EPA,磷脂的sn-1位置的烯醚键被保留,释放的EPA迅速进入肠细胞并进入循环;部分EPA缩醛磷脂可以进入菌群丰富的消化道后半段,最终被肠道菌群降解利用。EPA缩醛磷脂独特的消化和吸收过程不同于一般磷脂,是一种独有的现象。EPA可在血清中以高浓度水平长时间停留,表明EPA缩醛磷脂不只是一种短暂的循环分子。膳食EPA缩醛磷脂可以改变菌群丰富的大肠内代谢产物胆汁酸谱,这主要是与改变了肠道内与胆汁酸代谢相关菌群的丰度有关。本项目在EPA缩醛磷脂消化吸收和代谢特性研究方面具有原创性,研究结果为阐明水产食品特征性成分EPA缩醛磷脂的营养功效研究提供理论依据,为研究和开发具有益生功效且富含n-3多不饱和脂肪酸的缩醛磷脂新型食品功能因子奠定理论基础。

项目成果

期刊论文数量(38)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Sea cucumbers-derived sterol sulfate alleviates insulin resistance and inflammation in high-fat-high-fructose diet-induced obese mice
海参衍生的硫酸甾醇可减轻高脂高果糖饮食诱导的肥胖小鼠的胰岛素抵抗和炎症
  • DOI:
    10.1016/j.phrs.2020.105191
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Pharmacological Research
  • 影响因子:
    9.3
  • 作者:
    Huijuan Zhang;Cheng Chen;Lin Ding;Haohao Shi;Chengcheng Wang;Changhu Xue;Tiantian Zhang;Yuming Wang
  • 通讯作者:
    Yuming Wang
EPA-enriched ethanolamine plasmalogen alleviates atherosclerosis via mediating bile acids metabolism
富含 EPA 的乙醇胺缩醛磷脂通过介导胆汁酸代谢减轻动脉粥样硬化
  • DOI:
    10.1016/j.jff.2020.103824
  • 发表时间:
    2020-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF FUNCTIONAL FOODS
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Ding, Lin;Zhang, Lingyu;Wang, Yuming
  • 通讯作者:
    Wang, Yuming
Recovery of brain DHA-containing phosphatidylserine and ethanolamine plasmalogen after dietary DHA-enriched phosphatidylcholine and phosphatidylserine in SAMP8 mice fed with high-fat diet
高脂饮食喂养的 SAMP8 小鼠摄入富含 DHA 的磷脂酰胆碱和磷脂酰丝氨酸后,大脑中含有 DHA 的磷脂酰丝氨酸和乙醇胺缩醛磷脂的恢复
  • DOI:
    10.1186/s12944-020-01253-3
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    Lipids in Health and Disease
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Yingcai Zhao;Miaomiao Zhou;Lingyu Zhang;Peixu Cong;Jie Xu;Changhu Xue;Teruyoshi Yanagita;Naiqiu Chi;Tiantian Zhang;Fenghai Liu;Yuming Wang
  • 通讯作者:
    Yuming Wang
Effects of dietary n-3 PUFA levels in early life on susceptibility to high-fat-diet-induced metabolic syndrome in adult mice
生命早期膳食 n-3 PUFA 水平对成年小鼠高脂饮食诱导的代谢综合征易感性的影响
  • DOI:
    10.1016/j.jnutbio.2020.108578
  • 发表时间:
    2021-01-12
  • 期刊:
    JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Wang, Dan-Dan;Wu, Fang;Wang, Yu-Ming
  • 通讯作者:
    Wang, Yu-Ming
Characterization and Absorption Kinetics of a Novel Multifunctional Nanoliposome Stabilized by Sea Cucumber Saponins Instead of Cholesterol
海参皂苷代替胆固醇稳定的新型多功能纳米脂质体的表征和吸收动力学
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.9b06460
  • 发表时间:
    2020-01-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Li, Rong;Zhang, Ling-Yu;Zhang, Tian-Tian
  • 通讯作者:
    Zhang, Tian-Tian

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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