不同有色光环境对幼猴屈光发育的影响及机制的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30960414
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1306.视觉、视光学与近视、弱视及眼肌疾病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2013-12-31

项目摘要

不同环境光照对眼球生长的影响不一,长波长单色光可诱导豚鼠近视的发生,短波长光则促进眼球向远视发展,且伴有视锥细胞分化和视蛋白表达的改变。本研究在以上基础上,选择与人类色觉和眼球发育最接近的恒河猴作为实验对象,通过对模拟人类不同的有色光照射环境下饲养的幼猴屈光状态、眼球发育结构参数和巩膜生物力学特性测量,结合眼球壁组织形态研究,并通过视网膜视锥细胞、视蛋白及视网膜、巩膜中相关因子的测定,阐明有色光环境对幼猴获得性近视发生发展的影响及其可能的发病机制,建立获得性近视自然动物模型,为不同波长光进行近视眼的临床干预提供理论依据,为进一步探索人类发育期间有色光环境对眼球屈光系统的影响奠定了基础;也为近视的防治提供一个非常重要的、崭新的思路和方法。

结项摘要

背景:不同环境光照对眼球生长的影响不一,长波长单色光可诱导近视的发生,短波长光则促进眼球向远视发展,且伴有视锥细胞分化和视蛋白表达的改变。方法:通过对模拟人类不同的有色光照射环境下饲养的幼猴屈光状态,用不同有色光照射幼恒河猴,建立不同有色光照射环境下恒河候屈光发育模型。眼球发育结构参数和巩膜生物力学特性测量,视网膜视锥细胞、视蛋白及视网膜、巩膜中相关因子的测定。结果:成功建立了不同有色光照射环境下恒河候屈光发育模型。不同波长的单色光干预可使恒河猴屈光发育状态发生变化,长波长单色光可诱导相对性近视,短波长单色光可诱导相对性远视。眼球对不同波长光产生的反应, 以眼轴变化引起的眼球生长速度改变为主。长波长单色光可诱导相对眼轴增长,短长波长单色光可诱导相对性眼轴增长减缓。 长波长光使恒河猴巩膜变薄成纤维细胞增生活跃,短波长光使恒河猴巩膜成纤维细胞增生受抑制。 不同波长色光致巩膜细胞外基质成分改变,长波长单色光照下巩膜胶原蛋白表达水平降低。紫光照射组短波长敏感视蛋白表达显著增高;红光组长波长敏感视蛋白表达升高, 紫光组短波长敏感视蛋白表达升高。巩膜及视网膜RA含量在能使眼球生长速度加快的视觉条件中升高 ,RA的变化与视网膜RA的变化是一致的。长波长单色光照参与分解代谢的MMP-2表达水平上调。巩膜MMP-2的表达水平与近视的发生有明显相关。红光照明可以导致豚鼠视网膜表达的褪黑激素受体mRNA量显著上升,紫光照明组褪黑激素受体mRNA量轻度下降,红光照明可以导致豚鼠视网膜表达的褪黑激素受体蛋白量显著上升,紫光照明组褪黑激素受体的蛋白量轻度下降。结论:建立色觉获得性近视自然动物模型,说明色觉参与了幼猴屈光发育的过程,为不同波长光进行近视眼的临床干预提供理论依据。.。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
色觉对屈光发育的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际眼科纵览
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    康剑书;周华;钟华
  • 通讯作者:
    钟华

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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