电导活性人工神经的构建及促进神经再生的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81371947
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The treatment of peripheral nerve defect is one of the unsolved clinical problems worldwide. The current gold standard for nerve defect is autologous nerve transplantation, whose application was restricted by limited donor nerve supply. Therefore, it is imperative to develop an alternative to autograft, which can restore the morphological structure of the damaged nerve, as well as provide favourable microenvironment for nerve regeneration. The present grant focused on "periphral nerve injury repair". We fabricated an electrically conductive activated nerve scaffold, which was seeded Schwann cells.Then Schwann cells was activated by electrical stimulation to build an multiple regenerative environment at the local site of nerve defect. The electrically conductive conduit seeded with electrically activated Schwann cells was used to bridge a large nerve defect to identify its efficacy in promtoing nerve regeneration in animals. The mechanism underlying the benificial effect of electrical stimulation on neurons and Schwann cells was explored to provide evidence for the application of electrically conductive nerve conduit in clinical settings
周围神经缺损的治疗是尚未解决的世界性难题。自体神经移植作为临床治疗的金标准,受到供体来源不足等诸多因素的限制,亟需一种有效的替代物。因此,开发能够重建受损神经形态连续性、为神经再生提供良好的再生微环境的组织工程神经具有重要意义。本课题围绕"周围神经损伤修复"这一重大科学问题,拟构建电导活性人工神经,并将其与持续电刺激联合应用,为周围神经再生提供包括结构引导、电学微环境以及持续作用的生物学微环境为一体的多重、立体、交叉的刺激环境,以加快神经再生,并进行动物实验验证其修复有效性。同时,为阐明"电信号- - 生物学行为"的具体机制,分别以雪旺细胞和神经元为研究对象,深入展开电信号调控细胞的分子机制研究,为利于电信号缩短受损神经元休克期,重建再生微环境,加快神经再生,以及电导活性人工神经的临床应用提供理论基础和实验依据

结项摘要

本研究从电刺激对神经细胞的调控作用入手,拟构建体内可以进行电刺激操作的电导活性人工神经,并评估其促进神经再生的有效性及机制。本研究首先发现适宜的电刺激可以通过上调BDNF等分子表达加快神经轴突的生长速度,进一步研究通过高通量miRNA芯片技术筛选了与电刺激加快神经轴突生长相关的miRNA分子群,通过对16种显著变化的miRNA进行验证及功能分析,最终发现2个重要的miRNA分子(miR-363-5p及miR-3102)在电刺激促进神经轴突生长中发挥关键作用。在此基础上,发现适宜的电刺激可促进雪旺细胞合成及分泌NGF及BDNF。钙成像结果表明:电刺激可开放细胞膜T型电压门控钙离子通道,同时活化细胞内IP3敏感性钙库及Ryanodine敏感性钙库,升高细胞内钙浓度,刺激雪旺细胞分泌NGF。而且电刺激可以调控雪旺细胞增殖、迁移、粘附等生物学活性。最后,本课题制备可降解导电材料PPy/chitosan,并将该导电材料制备成具有轴向矩阵排列微管样结构的电导活性人工神经,应用电导活性人工神经桥接大鼠15mm坐骨神经缺损,发现电导活性人工神经可显著加快神经再生,促进神经缺损后神经再生和功能恢复,为周围神经损伤修复提供了新思路。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Potential Mechanism of Neurite Outgrowth Enhanced by Electrical Stimulation: Involvement of MicroRNA-363-5p Targeting DCLK1 Expression in Rat
电刺激增强神经突生长的潜在机制:MicroRNA-363-5p 靶向大鼠 DCLK1 表达的参与
  • DOI:
    10.1007/s11064-016-2100-0
  • 发表时间:
    2017-02
  • 期刊:
    Neurochem Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Quan X;Huang L;Yang Y;Ma T;Liu Z;Ge J;Huang J;Luo Z
  • 通讯作者:
    Luo Z
Enhanced in vivo survival of Schwann cells by a synthetic oxygen carrier promotes sciatic nerve regeneration and functional recovery
合成氧载体增强施万细胞的体内存活促进坐骨神经再生和功能恢复
  • DOI:
    10.1002/term.2284
  • 发表时间:
    2018-01
  • 期刊:
    J Tissue Eng Regen Med
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ma T;Zhu L;Yang Y;Quan X;Huang L;Liu Z;Sun Z;Zhu S;Huang J;Luo Z
  • 通讯作者:
    Luo Z
Noncovalent Bonding of RGD and YIGSR to an Electrospun Poly(ε-Caprolactone) Conduit through Peptide Self-Assembly to Synergistically Promote Sciatic Nerve Regeneration in Rats
RGD 和 YIGSR 通过肽自组装与电纺聚己内酯导管非共价键合,协同促进大鼠坐骨神经再生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Adv Healthc Mater
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhu L;Wang K;Ma T;Huang L;Xia B;Zhu S;Yang Y;Liu Z;Quan X;Luo K;Kong D;Huang J;Luo Z
  • 通讯作者:
    Luo Z
Experimental immunological demyelination enhances regeneration in autograft-repaired long peripheral nerve gaps.
实验性免疫脱髓鞘增强自体移植修复的长周围神经间隙的再生
  • DOI:
    10.1038/srep39828
  • 发表时间:
    2016-12-23
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Ge J;Zhu S;Yang Y;Liu Z;Hu X;Huang L;Quan X;Wang M;Huang J;Li Y;Luo Z
  • 通讯作者:
    Luo Z
A synthetic oxygen carrier-olfactory ensheathing cell composition system for the promotion of sciatic nerve regeneration.
一种促进坐骨神经再生的合成氧载体-嗅鞘细胞组合物系统。
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2013.10.071
  • 发表时间:
    2014-02
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    黄景辉
  • 通讯作者:
    黄景辉

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其他文献

组织工程神经支架复合FK506修复周围神经长节段缺损以及痛觉变化的研究
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    罗卓荆
一期前路病灶清除联合自体肋骨植骨融合内固定治疗胸椎结核
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王哲
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屈巍;罗卓荆
  • 通讯作者:
    罗卓荆

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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