PGRN通过肿瘤坏死因子受体对牙周炎性环境下巨噬细胞极化的调控作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82071126
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    杨丕山
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H1504.牙周及口腔黏膜疾病
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

牙龈卟啉单胞菌FimA蛋白和IL-15
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志. 24(3). 265-268,2006.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭红梅;杨丕山;姜广水;王喜军
  • 通讯作者：
    王喜军
人牙周膜干细胞的分离鉴定及骨形态发生蛋白-2对其趋化效应的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜令倩;杨丕山;赵宁;葛少华
  • 通讯作者：
    葛少华
趋化因子在原位组织工程技术中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    转化医学研究(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    路炜;葛少华;李纾;于美娇;杨丕山
  • 通讯作者：
    杨丕山
小鼠磨牙上皮根鞘与牙骨质发育的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海口腔医学。16(1): ,2007.02
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于西佼;李纾*;杨丕山;肖长杰
  • 通讯作者：
    肖长杰
阿司匹林对小鼠骨髓基质细胞生物活性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜密;潘婉;杨丕山;葛少华
  • 通讯作者：
    葛少华

其他文献

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AI技术路线图

杨丕山的其他基金

PGRN促进炎性环境下牙周膜干细胞成骨分化和牙周再生的研究
  • 批准号：
    81771076
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
牙周病进程中炎性环境导致骨形成与骨吸收失衡的分子生物学机制研究
  • 批准号：
    81271141
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
牙龈干细胞的牙周再生功能及其机制研究
  • 批准号：
    81070835
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
炎性介质对牙周膜干细胞和骨髓基质细胞向成骨细胞分化的影响
  • 批准号：
    30772425
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
转录因子CBFs在牙周组织发育中调节机制的研究
  • 批准号：
    30371537
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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