金银花咖啡酰奎宁酸类成分分离及其抗呼吸道合胞体病毒活性和作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81173506
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

开发研制药效可靠、毒副作用小的防治呼吸道合胞体病毒(RSV)感染的药物,是目前国际上有待解决的重要课题之一。金银花中总咖啡酰奎宁酸类成分具有良好的抗RSV作用,该类成分为其抗RSV有效部位。但其中的活性成分是什么?其作用机理如何?构效关系如何?目前尚不清楚。为此,本课题拟开展:(1)金银花抗RSV有效部位化学成分(咖啡酰奎宁酸类成分)分离与鉴定;(2)金银花咖啡酰奎宁酸类成分抗RSV活性评价与筛选;(3)金银花抗RSV活性成分作用机理及构效关系研究;(4)金银花中抗RSV活性成分对照品的制备与标定;(5)金银花药材质量控制方法的研究。通过本课题的研究阐明金银花抗RSV药效物质,阐明金银花抗RSV活性成分及其作用机理和构效关系,最终从构效关系角度为研发抗RSV新药、寻找抗RSV先导化合物提供科学依据,同时制备金银花中活性成分咖啡酰奎宁酸类成分的对照品,为金银花药材的质量控制提供科学依据。

结项摘要

开发研制药效可靠、毒副作用小的防治呼吸道合胞体病毒(RSV)病毒感染的药物是目前国际上有待解决的课题之一。金银花中总咖啡酰奎宁酸类成分具有良好的抗RSV作用,该类成分为其抗RSV的有效部位。.通过本课题的研究,进一步阐明(1)金银花抗RSV有效部位化学成分为咖啡酰奎宁酸类成分,采用各种色谱方法从金银花抗RSV的活性有效部位群体中分离得到14种咖啡酰奎宁酸类成分(caffeoyl quinic acids, CQA)单体,用理化性质结合波谱学方法对化合物进行鉴定,并与文献对照,他们分别是:①3 – O – 咖啡酰奎宁酸(3 – O – caffeoylquinic acid, chlorogenic acid)、②4 – O – 咖啡酰奎宁酸(4 – O – caffeoylquinic acid)、③5 – O – 咖啡酰奎宁酸(5 – O – caffeoyl quinic acid)、④3, 5 – O – 二咖啡酰奎宁酸(3,5 – O –dicaffeoyl quinic acid)、⑤3, 4– O – 二咖啡酰奎宁酸(3,4 – O –dicaffeoyl quinic acid)、⑥4, 5 – O –二咖啡酰奎宁酸(4,5 – O –dicaffeoyl quinic acid)、⑦ 1, 3 – O – 二咖啡酰奎宁酸(1,3 – O –dicaffeoyl quinic acid)、⑧ 3 – O – 咖啡酰奎宁酸甲酯(3 – O – caffeoyl quinic acid methyl ester)、⑨ 5 – O – 咖啡酰奎宁酸甲酯(5 – O – caffeoyl quinic acid methyl ester)、⑩ 3, 5 – O – 二咖啡酰奎宁酸甲酯(3,5 – O –dicaffeoyl quinic acid methyl ester)、⑾ 4, 5 – O –二咖啡酰奎宁酸甲酯(4,5 – O –dicaffeoyl quinic acid methyl ester)、⑿ 3,4 – O – 二咖啡酰奎宁酸甲酯(3,4 – O –dicaffeoyl quinic acid methyl ester)、⒀ 3, 5 – O – 二咖啡酰奎宁酸丁酯(3,5 – O –dicaffeoyl quinic acid butyl

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
指纹图谱结合化学计量学分析用于多种大黄的鉴别及质量评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    逄瑜;孙磊;金红宇*;马双成*
  • 通讯作者:
    马双成*
活血止痛制剂质量评价与研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    聂黎行;刘燕;鲁静;戴忠;陈佳;刘丽娜;金红宇;马双成*
  • 通讯作者:
    马双成*
双标线性校正结合PDA辅助色谱峰定性用于印度獐牙菜指纹图谱分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田润涛;金红宇;安蓉;马双成
  • 通讯作者:
    马双成
金银花与山银花的生药学鉴别研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    药物分析杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩慧琴;梁帅;鲁静;马双成
  • 通讯作者:
    马双成
金银花的本草再考证
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    药物分析杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚丹;梁帅;韩慧琴;马双成
  • 通讯作者:
    马双成

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其他文献

裸花紫珠指纹图谱研究及10种成分的含量测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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基于国家药品抽验任务探讨含动物类成分中成药的质量控制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴忠;马双成;朱炯;成双红
  • 通讯作者:
    成双红
双标多测法Ⅲ—4种定性定量模式及紫外-可见光谱、质谱辅助定性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    药物分析杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张超;逄瑜;金红宇;马双成
  • 通讯作者:
    马双成
裸花紫珠提取物促血小板活化作用及其机制
  • DOI:
    10.13422/j.cnki.syfjx.2017120109
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付剑江;张舟妙;吕红;贾娟娣;马双成;罗跃华
  • 通讯作者:
    罗跃华
基于分子对接和体外大鼠肝微粒体抑制实验综合考察何首乌中潜在肝毒性成分研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    药物评价研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪祺;李勇;王亚丹;文海若;马双成
  • 通讯作者:
    马双成

其他文献

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马双成的其他基金

基于制何首乌“断面角质样”关键性状特征的科学内涵阐释及质量评价研究
  • 批准号:
    82374033
  • 批准年份:
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    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于何首乌中二蒽酮类成分致其肝毒性假说的炮制减毒机制及质量控制关键技术研究
  • 批准号:
    81973476
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于何首乌固有肝毒性假说的物质基础及肝毒性作用机制研究
  • 批准号:
    81773874
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
裸花紫珠抗血栓活性成分分离及其抗ADP诱导血小板聚集活性和作用机制研究
  • 批准号:
    81373955
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
暴马子皮苯乙醇苷类成分分离及其抗呼吸道合胞体病毒活性和作用机理研究
  • 批准号:
    30873356
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    33.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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