基底神经节的行动选择模型和皮层环路的STDP-强化学习机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11872183
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0702.非线性振动及其控制
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The project uses nerve closed-loop structure of basal ganglia direct pathway and indirect pathway, through STDP learning of neurosynaptic and reward reinforcement learning of nerve block,establish the basal ganglia closed-loop action selection mode of a sparse network..(1) Neuronal closed-loop of direct pathways and indirect pathways, adding synaptic STDP learning between neurons, the project obtains neural circuits with sparse properties and models explain the sparse connectivity problems of neuronal synapses in the brain's nervous system, the reason for sparse connections - synapses STDP learning..(2) The model of neural closed-loop motion selection in the direct and indirect pathway of basal ganglia was established. The model of closed basal ganglia closed loop is given by the project. The corresponding of action selection mode is cortical input-sparse closed-loop-thalamus output. Proposed the action selection of sparse closed is time-determining, priority-salient closed-loop channel information is used in basal ganglia motor selection mode..In the final the sparse basal ganglia closed-loop motion selection mode is used to study the deep brain stimulation treatment mechanism of Parkinson's disease and the deep brain stimulation optimal target selection for Parkinson's disease treatment.
项目利用基底神经节的直接通路和间接通路的神经闭环结构,经过神经突触的STDP学习和神经团块的奖励强化学习,建立具有稀疏网络特性的基底神经节闭环动作选择模式。.(1)直接通路和间接通路的神经闭环,添加神经元之间的突触STDP学习,得到具有稀疏特性的神经回路,模型解释大脑神经系统中,神经突触的稀疏连接问题,稀疏连接的原因-突触的STDP学习..(2)建立基底神经节直接通路和间接通路的神经闭环动作选择模型,模型给出稀疏基底神经节闭环,皮层输入-稀疏闭环-丘脑输出的对应选择模式,提出稀疏闭环的动作选择特性通过神经信号传递的时间确定,优先-突出的闭环通道信息,被用于基底神经节闭环的动作选择模式。.最后,利用稀疏基底神经节闭环动作选择模式,研究帕金森病脑深度刺激的治疗机理和帕金森病脑深度刺激的最优靶点选择.

结项摘要

项目组利用基底神经节的直接通路和间接通路的闭环结构,经过神经突触的STDP 学习和团块的强化学习,建立基底神经节闭环动作选择模型,并模型研究帕金森病脑深度刺激的治疗机理和帕金森病脑深度刺激的最优靶点选择等问题。项目组在国外重要期刊Neural Networks,Neuroscience和IScience等发表论文21篇,建立基底神经节的神经闭环模型和情景记忆模式模型,分析了脑深度刺激的治疗帕金森病的运动调节,帕金森病脑深度刺激的靶点选择和学习模式。.项目组组织系列活动“数学与神经科学交叉领域”的腾讯会议,邀请国内外专家讨论:基底神经节神经动作选择机制和运动控制,神经闭环的 STDP 学习和强化学习等。.项目组将研究课题“帕金森病脑深度刺激的病理机理和帕金森病脑深度刺激的最优靶点选择”提供给中国研究生数学建模组委会,该组委会选择该课题作为2021年开放竞赛题目:“2021年中国研究生数学建模竞赛C题,帕金森病的脑深部电刺激治疗建模研究”。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mixed-mode oscillations for slow-fast perturbed systems
慢速扰动系统的混合模式振荡
  • DOI:
    10.1088/1402-4896/ac3957
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Physica Scripta
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Yaru Liu;Shenquan Liu;Bo Lu;Jürgen Kurths
  • 通讯作者:
    Jürgen Kurths
Firing patterns of the CA1 pyramidal neuron with geometric singular perturbation: a model study
具有几何奇异扰动的 CA1 锥体神经元的放电模式:模型研究
  • DOI:
    10.1142/s0217979220503166
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    International Journal of Modern Physics B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Yaru Liu;Shenquan Liu
  • 通讯作者:
    Shenquan Liu
Firing patterns of the modified Hodgkin-Huxley models subject to Taylor's formula
受泰勒公式约束的改进霍奇金-赫胥黎模型的射击模式
  • DOI:
    10.1016/j.physa.2020.124405
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    PHYSICA A-STATISTICAL MECHANICS AND ITS APPLICATIONS
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Liu Yaru;Liu Shenquan;Zhan Feibiao;Zhang Xiaohan
  • 通讯作者:
    Zhang Xiaohan
Computational singular perturbation method for the non-standard FitzHugh-Nagumo system
非标准FitzHugh-Nagumo系统的计算奇异摄动方法
  • DOI:
    10.1209/0295-5075/ac33ca
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Europhysics Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yaru Liu;Shenquan Liu;Jürgen Kurths
  • 通讯作者:
    Jürgen Kurths
Multi-timescale analysis of midbrain dopamine neuronal firing activities
中脑多巴胺神经元放电活动的多时间尺度分析
  • DOI:
    10.1016/j.jtbi.2022.111310
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    Journal of Theoretical Biology
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Na Zhao;Jian Song;Shenquan Liu
  • 通讯作者:
    Shenquan Liu

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  • 通讯作者:
    刘深泉

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多棘神经元的动力学特性和基底神经节的行动选择机制
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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