大豆生物钟基因LCL3调控开花途径的研究

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基本信息

  • 批准号:
    31901568
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Soybean is a short-day plant (SDP) and highly sensitive to photoperiod. The photoperiod-regulated flowering not only affects soybean adaptability, but also determines its yield. Clock genes LHY and CCA1 play important roles in regulating plant flowering, four LHY/CCA1 homologous genes LCLs were identified in soybean. Knockout mutants were created by CRISPR/Cas9 and used to investigate flowering time. Fifteen type combinations of LCLs soybean mutants have be obtained by backcrossing between quadrable mutant with Harosoy wild plant. Moreover, compared with the wild type (Harosoy), the lcl3 mutant significantly delaying flowering in long day and short day. These results indicated that LCL3 plays an important role in soybean photoperiod-regulated flowering pathway. However, its underlying molecular mechanism is not clear. In this study, LCL3 directly binding target genes will be identified by DAP-seq and RNA-seq, and the interaction networks related to flowering will be further analyzed. Furthermore, the SNP polymorphism of LCL3 gene will be analysis in 700 natural varieties resequencing data and the excellent allele variation of LCL3 gene will be screen. Domestication and evolution process of LCL3 gene will also be analysis. The findings of this study will not only add more knowledges on photoperiod regulated flowering but also facilitate the molecular breeding towards soybean adaptation and improving grain yield.
大豆是对光周期反应敏感的短日照作物,大豆开花时间决定着大豆的产量。生物钟基因LHY和CCA1在调控植物开花方面扮演者重要的角色,大豆中含有四个LHY/CCA1的同源基因LCLs。申请者前期利用CRISPR/CAS9和杂交的方法获得了15种突变体组合,并对四个单突变体的表型分析,发现lcl3突变体在延迟大豆开花上具有最大的效应。然而LCL3调控大豆光周期开花具体的分子机理尚未清晰。因此,本研究拟重点研究LCL3调控大豆开花的途径。本研究通过对lcl3突变体进行RNA-seq分析,并结合DAP-seq实验筛选LCL3调控的下游关键基因,进而深入解析开花途径相关的互作网络。通过分析LCL3基因在700份重测序自然品种的SNP多态性,筛选LCL3基因的优异等位变异,解析其驯化与进化历程。通过本研究不但能够促进对植物开花调控的理论认知,而且对提高大豆产量分子育种效率具有十分重要的意义。

结项摘要

大豆是短日照作物,对光周期反应敏感,大豆光周期开花决定着大豆的产量。大豆中含有四个拟南芥生物钟基因LHY/CCA1的同源基因LCL1,LCL2,LCL3,LCL4。利用CRISPR/CAS9技术和稳定转基因方式获得lcl1/lcl2/lcl3/lcl4大豆四突变体植株;并利用杂交方式,获得15种突变体组合,通过长短日照下田间表型观察,发现lcl3突变体显著延迟大豆开花;找到了LCL3的下游基因E1,并通过ChIP-qPCR方法,证明LCL3能够直接结合E1的启动子区,并抑制E1的表达;通过将LCL3与E1,J进行杂交,获得各种组合突变体材料,表型观察后发现,LCL3行使功能完全依赖于E1,同时和J具有加性效应,LCL3和J是大豆适应低纬度地区的遗传基础;本研究提出了两个短日照大豆高产模型,即LCL3家族基因的纯合三突变体和lcl3/j/E1,对提高大豆产量分子育种效率具有十分重要的意义。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Genetic basis and adaptation trajectory of soybean from its temperate origin to tropics.
大豆从温带起源到热带的遗传基础和适应轨迹
  • DOI:
    10.1038/s41467-021-25800-3
  • 发表时间:
    2021-09-14
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Dong L;Fang C;Cheng Q;Su T;Kou K;Kong L;Zhang C;Li H;Hou Z;Zhang Y;Chen L;Yue L;Wang L;Wang K;Li Y;Gan Z;Yuan X;Weller JL;Lu S;Kong F;Liu B
  • 通讯作者:
    Liu B
CRISPR/Cas9-mediated targeted mutagenesis of GmLHY genes alters plant height and internode length in soybean
CRISPR/Cas9介导的GmLHY基因定向诱变改变大豆株高和节间长度
  • DOI:
    10.1186/s12870-019-2145-8
  • 发表时间:
    2019-12-18
  • 期刊:
    BMC PLANT BIOLOGY
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Cheng, Qun;Dong, Lidong;Kong, Fanjiang
  • 通讯作者:
    Kong, Fanjiang
The Soybean Gene J Contributes to Salt Stress Tolerance by Up-Regulating Salt-Responsive Genes
大豆基因 J 通过上调盐响应基因来增强盐胁迫耐受性
  • DOI:
    10.3389/fpls.2020.00272
  • 发表时间:
    2020-03-17
  • 期刊:
    FRONTIERS IN PLANT SCIENCE
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Cheng, Qun;Gan, Zhuoran;Dong, Lidong
  • 通讯作者:
    Dong, Lidong

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其他文献

羟自由基和过氧自由基氧化对美藤果蛋白功能性质的影响
  • DOI:
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    2020
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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    --
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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