亚洲玉米螟防卫腰带长体茧蜂寄生的免疫识别受体βGRP2鉴定及其作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31471817
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1406.生物防治
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

On the process of immune recognition of host insects on parasitoids, the combination of parasitoid associated molecular structures (PAMS) and immune recognition receptors plays a crucial role in innate immunity system of insects. The parasitic system of Macrocentrus cingulum and the larvae of host insect, Ostrinia furnacalis, will be investigated in this research project. To characterize the PAMS of Macrocentrus cingulum, the RNA abstracted from ovary and larvae of M. cingulum will be deeply sequenced for the transcriptomic analysis. The elution material of eggs and calyx fluid of M. cingulum will also be detected with Nano-LC MS/MS for proteomics analysis.The βGRP2, a kind of candidate immune recognition receptors, will be purified from the hemolymph of O. furnacalis larvae, and the βGRP2 protein will be prokaryotic expressed. The polyclone antibody of βGRP2 will be prepared. The binding abilities of βGRP2 with eggs of parasitic wasps will be analyzed with FACS for the idendification of the PRRs. Real time PCR and In situ hybridization will be applied to detect the dynamic variation of βGRP2 gene on the mRNA level, and the function of βGRP2 will be investigated by RNA interference techanique. The real time PCR, immunomicroscopy, IIFA and enzymic analysis will be used to study the effects of βGRP2 gene on the expressions of prophenoloxidase(PPO) gene, prophenoloxidase activating proteinase (PAP) gene and serine proteinase inhibitor 1 (Serpin 1) gene in this parasitic system. This study will not only reveal the immune recognition molecular mechanism that host insect used to overcome the parasitism from parasitic wasps, but also provide a method for creation of novel insecticide and a new vision for control pest insect using this kind of parasitic wasps in future.
寄主昆虫对寄生蜂进行分子免疫识别过程中,寄生蜂相关分子结构(PAMS)和寄主体内免疫识别受体的结合起到至关重要的作用。本项目以腰带长体茧蜂及其寄主昆虫亚洲玉米螟为研究体系,对腰带长体茧蜂卵巢和幼虫采用RNA-seq深度测序技术进行转录组分析,结合对寄生蜂卵洗脱物和萼液成分Nano-LC MS/MS蛋白质组数据,分析PAMS;纯化亚洲玉米螟幼虫血淋巴中候选免疫识别受体βGRP2,并原核表达βGRP2;制备抗体;通过FACS分析寄生蜂卵与βGRP2结合能力,鉴定βGRP2受体。通过定量PCR和原位杂交检测βGRP2在mRNA水平上动态变化;通过RNAi验证βGRP2功能。通过定量PCR、免疫电镜、间接免疫荧光和酶学实验检测βGRP2基因与PPO、PAP和serpin1基因表达相关性。该研究不但可揭示寄主昆虫免疫识别寄生蜂寄生的分子机制,而且可为新农药创制,充分利用寄生蜂防控害虫提供崭新的视角。

结项摘要

因项目执行中,在βGRP2基因的系统进化分析中采纳SCI审稿专家建议,将βGRP2基因改名为βGRP3基因。因此,本结题报告中全部以βGRP3基因表示。寄主昆虫对寄生蜂进行分子免疫识别过程中,寄生蜂相关分子结构(PAMS)和寄主体内免疫识别受体的结合起到至关重要的作用。本项目以腰带长体茧蜂及其寄主昆虫亚洲玉米螟为研究体系,对腰带长体茧蜂卵巢和幼虫采用RNA-seq深度测序技术进行转录组分析,结合对寄生蜂卵洗脱物和萼液成分Nano-LC MS/MS 蛋白质组数据,分析PAMS;克隆了寄主亚洲玉米螟幼虫体内的候选模式识别受体βGRP3基因,并原核和真核表达和纯化了β GRP3蛋白,制备了抗体;进行了功能分析;研究了βGRP3在寄主昆虫免疫识别寄生蜂过程中和对细菌侵染的应答过程调控的分子作用机制。通过定量PCR检测β GRP3在mRNA水平上动态变化;通过RNAi验证βGRP3功能。通过定量PCR、免疫电镜、间接免疫荧光和酶学实验检测βGRP3基因与PPO、PAP和Serpin1基因表达相关性。该研究不但可揭示寄主昆虫免疫识别寄生蜂寄生的分子机制,而且可为新农药创制,充分利用寄生蜂防控害虫提供崭新的视角。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
昆虫基质金属蛋白酶研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈康康;张一强;朱前明;唐泰;王迎娟;冯从经
  • 通讯作者:
    冯从经
Clip domain prophenoloxidase activating protease is required for Ostrinia furnacalis Guenee to defend against bacterial infection
亚洲玉米螟防御细菌感染需要剪辑域酚氧化酶激活蛋白酶
  • DOI:
    10.1016/j.dci.2018.06.014
  • 发表时间:
    2018-10-01
  • 期刊:
    DEVELOPMENTAL AND COMPARATIVE IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Feng, Congjing;Zhao, Ya;Tang, Tai
  • 通讯作者:
    Tang, Tai

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其他文献

Role of venom and ovarian prot
毒液和卵巢保护蛋白的作用
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    李永;陆剑锋;冯从经;柯欣;符
  • 通讯作者:
亚洲玉米螟酚氧化酶原的原核表达和性质分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴桃燕;张石洋;汤小伟;冯从经
  • 通讯作者:
    冯从经
斜纹夜蛾畸形蛹蛋白质的双向电泳分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    江苏农业学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郭晓丽;吴桃燕;赵同伟;冯从经
  • 通讯作者:
    冯从经
亚洲玉米螟幼虫体内酚氧化酶原激活蛋白酶cDNA片段的克隆与序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯从经;郭晓丽;翟会峰
  • 通讯作者:
    翟会峰
Extraembryonic membrane of the
胚外膜
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陆剑锋;冯从经;胡建;符文俊*
  • 通讯作者:
    符文俊*

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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