伯氏疏螺旋体外膜蛋白BmpA引起莱姆关节炎的致病机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81060134
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2204.支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体与感染
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

莱姆病是由伯氏疏螺旋体感染所致人兽共患病,分布广,危害严重。其中莱姆关节炎发生率最高,危害也最大。莱姆关节炎的致病因子和致病机理未充分阐明。我们最近通过功能基因组学、生物信息学和动物实验研究,找到了与莱姆关节炎的发生密切相关的伯氏疏螺旋体外膜蛋白基因bmpA,但其致病机理未明。现在申请人提出bmpA基因致关节炎的假说:bmpA基因通过其表达产物-膜蛋白BmpA引起莱姆关节炎,膜蛋白BmpA是伯氏疏螺旋体的关节炎毒力因子。为此,本项目拟:建立动物模型,探索伯氏疏螺旋体外膜蛋白BmpA在莱姆关节炎敏感小鼠中引起关节炎的能力,证明BmpA是伯氏疏螺旋体的关节炎毒力因子;利用动物模型和人体细胞,从组织病理学水平、细胞水平(单核巨噬细胞、Th1细胞和Th17细胞)和分子水平(炎性细胞因子、趋化因子)探索BmpA引起关节炎的机理。通过上述研究,为莱姆关节炎致病机理的阐明和防治手段的探索提供科学依据。

结项摘要

莱姆病是由伯氏疏螺旋体感染所致人兽共患病,分布广,危害严重。其中莱姆关节炎发生率最高,危害也最大。莱姆关节炎的致病因子和致病机理未充分阐明。我们最近通过功能基因组学、生物信息学和动物实验研究,找到了与莱姆关节炎的发生密切相关的伯氏疏螺旋体外膜蛋白基因,但其致病机理未明。为了研究bmpA的致病机理,在项目实施过程中,我们高效表达了bmpA基因产物BmpA,建立了BmpA诱导莱姆关节炎的动物模型,探索了伯氏疏螺旋体外膜蛋白BmpA在莱姆关节炎敏感小鼠中引起关节炎的能力,充分证明BmpA是伯氏疏螺旋体的关节炎毒力因子。免疫荧光技术证明,BmpA定位在伯氏疏螺旋体表面,具备直接刺激组织引起炎症的潜力。随后,我们利用动物模型、小鼠细胞、人体细胞,从组织病理学水平、细胞水平(单核巨噬细胞、Th1细胞和Th17细胞)和分子水平(炎性细胞因子)探索了BmpA引起关节炎的机理,证明BmpA可致小鼠关节发生明显关节炎,可以刺激人、鼠单核细胞巨噬细胞发生产生多种炎性细胞因子,包括IL-6、TNF-α、MIF等,可以促使小鼠淋巴细胞增殖和产生炎性细胞因子,但刺激小鼠关节组织产生白细胞介素17(IL-17)不明显。上述研究结果莱姆关节炎发病机理的阐明和防治手段的探索提供了科学依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(3)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
神经莱姆病的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李静;宝福凯;柳爱华
  • 通讯作者:
    柳爱华
Elevated levels of serum IL-32 in patients with active pulmonary tuberculosis
活动性肺结核患者血清IL-32水平升高
  • DOI:
    10.5897/ajmr12.639
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    African Journal of Microbiology Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Fukai Bao;Xia Wen;Aihua Liu;Xulei Dai;Qin Zhao;Yaling Wang;Songqin Lu
  • 通讯作者:
    Songqin Lu
Toll样受体和趋化因子与莱姆关节炎发病的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国热带医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪玉娇;宝福凯;柳爱华
  • 通讯作者:
    柳爱华
莱姆病诊断技术研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    科技通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪玉娇;宝福凯;柳爱华
  • 通讯作者:
    柳爱华
云南省大学生中两种重要蚊媒传染病的血清学调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国热带医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪艳红;史立敏;柳爱华;宝福凯;杨志芬;何瑞云;汪玉娇;池水晶;宣群
  • 通讯作者:
    宣群

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    --
  • 作者:
    李静;彭芸;宝福凯;柳爱华
  • 通讯作者:
    柳爱华
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    戴熙廷;宝玲;麻明彪;白若兰;彭芸;陶律延;赵华;沈龙强;宝福凯;柳爱华
  • 通讯作者:
    柳爱华
结核分枝杆菌感染后宿主细胞外泌体内容物的改变
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    简苗苗;白若兰;计震华;戴熙廷;丁喆;王峰;毕云凤;柳爱华;宝福凯
  • 通讯作者:
    宝福凯

其他文献

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宝福凯的其他基金

莱姆关节炎中关节细胞因子微环境失调的机制及雪胆甲素的调节作用研究
  • 批准号:
    81860644
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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