腰带长体茧蜂胚胎表面Helix pomatia lectin结合蛋白保护其逃避寄主血细胞包囊反应的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30971964
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1406.生物防治
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

以腰带长体茧蜂Macrocentrus cingulum /亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis寄生体系为研究对象,在前期已证明Helix pomatia lectin 结合蛋白可以保护蜂胚胎逃避寄主血细胞包囊反应的基础上,通过分析GalNAc-两种糖表面修饰结构在寄生蜂及寄主幼虫中的分布,明确是否蜂卵及胚胎表面的糖蛋白上存在Gal-修饰,在寄主幼虫中GalNAc-是"自我"信号,而Gal-是"非我"信号。然后降低此蛋白在蜂胚胎外膜的表达,检测蜂胚胎外膜是否有Gal-信号暴露,并分析寄主血细胞对蜂胚胎的包囊情况,明确此蛋白对胚胎的保护作用是否是由于蛋白表面的GalNAc修饰遮盖了蜂胚胎外膜表面的Gal-修饰,使之不能被识别为"非我"。初步阐明Helix pomatia lectin结合蛋白保护腰带长体茧蜂胚胎逃避寄主包囊反应的机制。

结项摘要

阐明寄生蜂如何逃避寄主的天然免疫反应对将寄生蜂广泛应用于农业害虫控制有重要意义。本项目在前期工作的基础上,以腰带长体茧蜂/亚洲玉米螟寄生体系为研究对象,进一步深入研究了腰带长体茧蜂卵和胚胎表面的Helix Pomatia lectin结合蛋白-hemomucin如何保护其逃避寄主血细胞的包囊反应的分子机制。在克隆hemomucin基因,表达部分蛋白序列并制备抗体的基础上,分析了该蛋白的分子特征及在寄生蜂中的分布及表达差异。结果表明hemomucin是一个97kDa的跨膜糖蛋白,含有51个O-糖基化位点,具有典型的mucin结构域特征。系统发育分析结果表明其与基因组已知的丽蝇蛹集金小蜂及蜜蜂的hemomucin基因亲缘关系最近。Hemomucin基因在蜂早期发育的各个时期(卵、桑椹胚及胚胎期)表达量较高,而在幼虫及蛹期表达量较低而Western blotting 结果表明Hemomucin在蜂卵、桑椹胚、胚胎及幼虫中均有表达。抗体封闭实验结果表明当蜂胚胎被hemomucin蛋白的抗体封闭,再转移到未寄生亚洲玉米螟体内后,多于70%的胚胎会被寄主血细胞包囊,与未免疫兔血清处理的结果相比差异极显著(p<0.01)。RNAi结果进一步表明浸泡过dsHem的蜂胚胎的hemomucin的表达可以降低50%左右,当把这些表达量明显降低的胚胎转移到寄主幼虫体内后,90%左右的胚胎会被包囊。综上结果表明hemomucin蛋白在保护寄生蜂逃避寄主的包囊反应过程中起着重要作用。进一步使用O-糖苷酶消化蜂胚胎表面O-糖苷键后进行包囊分析,发现,50%左右的消化后的胚胎会被寄主血细胞包囊。这个结果表明,hemomucin蛋白表面的O-糖基化结构可能是起作用的重要因素。为了进一步确认O-糖基化结构在该过程中的功能,hemomucin的真核表达及纯化工作正在后续进行中。. 此外,鉴定到腰带长体茧蜂的非适宜性寄主甜菜夜蛾。结果表明,腰带长体茧蜂寄生后的90%以上甜菜夜蛾中可以检测到腰带长体茧蜂的COI基因,但是却没有观察到蜂胚胎的存在。表明腰带长体茧蜂可以将卵产入其中,但蜂卵会被寄主免疫反应清除及杀死。Hemomucin基因在两种寄主幼虫亚洲玉米螟及甜菜夜蛾中均有表达,但是它们的分布及分子量均存在差异,这有可能是腰带长体茧蜂蜂卵在两种鳞翅目幼虫体内命运不同的分子基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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亚洲玉米螟整合素β1可能参与肌动蛋白的聚合以调节浆细胞的扩散和封装
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Xu, Qiuyun;Yu, Xiaoqiang;Liu, Jia;Zhao, Huafu;Wang, Peng;Hu, Shengfeng;Chen, Jingya;Zhang, Wenqing;Hu, Jian
  • 通讯作者:
    Hu, Jian
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Journal of Insect Physiology
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Hu, Jian;Zhao, Huafu;Yu, Xiaoqiang;Liu, Jia;Wang, Peng;Chen, Jingya;Xu, Qiuyun;Zhang, Wenqing
  • 通讯作者:
    Zhang, Wenqing

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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