不连续支承钢筋混凝土板的力学行为研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51408097
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0804.结构工程
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

With the development of complex structure, the complicated boundary supports of the reinforced concrete slabs are conflicting with the traditional method. The calculation method of unified boundary theory cannot fulfill the analysis of the slab with discontinuous supports. The method combined experiment research, theoretical analysis and numerical simulation will be applied in studies of the mechanical behavior of the slab with complex discontinuous supports. In this project, the analysis of stress and deformation and the numerical model of the slab with discontinuous supports will be created, and the distribution rules of yielding line will be summarized. Due to the complex distribution and non-uniform stress of the slabs, the yielding line induction will be utilized to improve the bearing capacity of slab, and the pattern of yielding line will be adjusted, which will provide the basis to estimate ultimate bearing capacity of slabs for designer and the theoretical and technical support for the engineering application of the slab with discontinuous supports.
随着结构形式的复杂化发展,钢筋混凝土板复杂的边界支承形式与传统的分析计算方法间存在矛盾,采用统一边界理论的计算方法已无法满足对不连续支承板的分析计算。本项目拟通过试验研究、理论分析、数值模拟相结合的方法,对不同支承形式复合的不连续支承板的力学行为进行研究,建立不连续支承板的受力、变形分析方法和数值分析模型,总结屈服线分布规律,针对板中应力分布复杂且不均匀的问题,拟通过屈服线诱导改善板的受力性能力,调整板中屈服线分布,为设计者正确估计板的极限承载力提供依据,为不连续支承板的工程应用提供理论支持和技术保障。

结项摘要

在对一系列具有复杂支承条件的钢筋混凝土板试件力学行为进行试验分析的基础上,采用理论分析和数值模拟相结合的方法,对不同支承条件复合的不连续支承钢筋混凝土板的力学性能和变形能力进行了研究,通过试验获得了不连续支承条件下钢筋混凝土板的极限破坏形态,总结出不连续支承条件下钢筋混凝土板的屈服线分布规律,为预测不连续支承钢筋混凝土板的极限承载力提供依据,并给出了复杂支承条件下钢筋混凝土板的变形分析方法,在此基础上,通过改进后的非均匀配筋法,实现了对复杂应力区域的屈服线诱导,可以为不连续支承板的工程分析提供理论支持。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
考虑压缩薄膜效应钢筋混凝土板的变形分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    应用基础与工程科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王刚;司炳君;康海贵
  • 通讯作者:
    康海贵

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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