托卡马克中低频阿尔芬波动理学效应的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11205060
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2904.磁约束等离子体
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

In tokamak experiments, the low-frequency Alfven waves are a major concern because they can be easily destabilized by energetic particles through wave-particle interaction and can cause the loss of the energetic particles. Due to the frequency range of this kind of Alfven waves being ordered as the thermal ion transit and the diamagnetic frequency of a typical tokamak, background plasma particle kinetic effects on the waves become crucial. Although the properties of the low-frequency Alfven waves have been investigated extensively, understanding the kinetic effects on the existence of the modes, the intrinsic connection to turblence and the long-time scale behaviors remain inadequate. In this project, we foucs on these issues through building a reduced model to develop a nonperturbative eignvalue code for both maro-scale and micro-scale regimes, which includes the wave-particle resonance, electron/ion passing trapped orbit width, ion finite Larmor radius and diamagnetic drift and adopting the models with nonlinear wave-particle resonance or the coupling between high order perturbations. The project is attribute to improve the theory of the low-frequnecy Alfven waves and understand the dynamics of the low-frequency modes as well as explain the data of the experiments with respect to energetic particles.
在托卡马克实验中,阿尔芬波的低频部分常常被高能量粒子激发,并造成芯部高能量粒子的严重损失。因而,低频阿尔芬波备受关注。由于这类阿尔芬波频率接近热离子的通行频率和反磁漂移频率,除了高能量粒子驱动,背景等离子体动理学效应对其影响不容忽视。虽然低频阿尔芬波已被广泛研究,但是动理学效应对其存在条件、与湍流的内在联系以及长时间尺度行为的影响缺少研究。该项目拟通过建立简化模型,发展一个包含了波与粒子共振作用,通行或捕获轨道效应,离子有限回旋半径效应以及反磁漂移效应,同时适用于小空间尺度的非扰动型本征值代码以及利用波与粒子非线性共振和扰动量高价耦合作用来研究低频模上述的性质。本项目具有非常重要的理论和实际意义,有助于进一步完善理论,理解低频阿尔芬波的各项物理机制,为托卡马克实验提供理论解释。

结项摘要

在托卡马克高功率加热实验中,阿尔芬波常常被激发,并可能造成高能量粒子的严重损失。为了研究阿尔芬波行为,行之有效的办法之一:根据阿尔芬波vorticity方程,发展一个包含了波与快粒子共振作用,同时适用于有限通行或捕获轨道宽度、有限离子有限回旋半径等小空间尺度的动理学阿尔芬波物理的非扰动型本征值代码。本课题基于回旋动理学理论/漂移动理学理论,利用阿尔芬波本征值代码,着重研究阿尔芬波的基本性质和激发机制,从而为托卡马克快粒子物理实验和将来的燃烧等离子体实验提供参考。资助以来,本项目结合阿尔芬波实验观测,开展了数值模拟计算,得到了HL-2A中向下扫频的阿尔芬本征模;同时结合代码对阿尔芬波物理机制进行了研究,发现磁流体压缩效应有利于反剪切阿尔芬本征模的存在和建立,理解了代码计算得到的向下扫频的阿尔芬本征模的物理,验证了其结构宽度与离子拉摩半径的平方根呈正比的标度关系。另外,结合代码发展需求,开展阿尔芬波动理学压缩效应模型的研究,推导出了包含有限通行轨道宽度的动理学势能,初步用于fishbone研究,并可推广至阿尔芬波动理学压缩项。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Influence of Plasma Parameters on the Absorption Coefficient of Alpha Particles to Lower Hybrid Waves in Tokamaks
托卡马克中等离子体参数对α粒子低杂波吸收系数的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Plasma Physics Reports
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    J. Wang;X. Zhang;L. Yu;X. Zhao
  • 通讯作者:
    X. Zhao
Destabilization of reversed shear Alfven eigenmodes driven by energetic ions during NBI in HL-2A plasmas with q(min) similar to 1
q(min) 类似于 1 的 HL-2A 等离子体中 NBI 期间高能离子驱动的反向剪切阿尔文本征模的不稳定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Nuclear Fusion
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yan, L. W.;Yang, Q. W.;Duan, X. R.;Hl-2A Team
  • 通讯作者:
    Hl-2A Team
数值研究压缩效应对托卡马克中反剪切阿尔芬本征模的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Physics of Plasmas
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Yu, Limin;Zhang, Xianmei;Sheng, Zheng-Mao
  • 通讯作者:
    Sheng, Zheng-Mao

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

波纹场和新经典撕裂模对托卡马克中快离子输运影响的数值模拟研究
  • DOI:
    10.11889/j.0253-3219.2021.hjs.44.020201
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    核技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘锦;陈嘉盈;常悦悦;詹研;虞立敏
  • 通讯作者:
    虞立敏
EAST装置中捕获电子模线性增长率的回旋动理学模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    东华大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈卫栋;张先梅;薛二兵;虞立敏
  • 通讯作者:
    虞立敏

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

虞立敏的其他基金

托卡马克等离子体中高能粒子的动理学建模及其在宏观不稳定性实验上的应用
  • 批准号:
    11875131
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    66.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码