光响应透明质酸凝胶基质调控钾离子通道开关诱导神经再生

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60万
  • 负责人：
    范红松
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

磷酸钙相组成对类骨单位复合骨支架的影响(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    无机材料学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈雪宁;范红松;王红军
  • 通讯作者：
    王红军
海藻酸钠水凝胶中粘附位点及空间构建促进MG-63细胞铺展及成骨分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国材料进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱禹达;钟美玲;左一聪;范红松
  • 通讯作者：
    范红松
Regulation of Bone-Related Gen
骨相关基因的调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭言飞;范红松;张兴栋
  • 通讯作者：
    张兴栋
Surface Structural Biomimetics
表面结构仿生学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范红松;张兴栋
  • 通讯作者：
    张兴栋
微尺度组织工程与组织结构的组装构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国材料进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙静;肖文谦;范红松
  • 通讯作者：
    范红松

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

范红松的其他基金

拓扑约束调控的丝素自组装与自粘附凝胶神经电极研究
  • 批准号：
    52273141
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
拓扑约束调控的丝素自组装与自粘附凝胶神经电极研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
凝胶降解的时空调控与细胞力学微环境设计
  • 批准号：
    51673128
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    61.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于微流体制造的神经鞘模拟构建
  • 批准号：
    51473098
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于MMP酶识别活性多肽调控凝胶降解和细胞铺展空间的基质功能化与骨的组装构建
  • 批准号：
    51273121
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    79.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于微制造技术的仿生骨单位构建
  • 批准号：
    81071272
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
材料表面/界面结构和特征与成骨相关蛋白的选择性吸附研究
  • 批准号：
    50473051
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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