拟拓扑群中若干问题的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11901274
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0112.一般拓扑学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Topological algebra is an organic integration of topology and algebra. As a generalization of topological groups, quasitopological groups not only inherit some properties of topological groups, but also differ greatly from them. The study of quasitopological groups has not only theoretical value, but also can be applied to other branches. This project focuses on the generalized metric properties and cardinal invariants of quasitopological groups and the applications of quasitopological groups in fundamental groups. According to some open problems about quasitopological groups posed by A.Arhangel'skiĭ, M.Tkachenko, A.Tomita, J.Brazas and P.Fabel, we will focus attention on the following three open problems: (1) Let G be a Hausdorff quasitopological group such that every compact subspace of G is first countable. Is every compact subspace of G metrizable? (2) Does every (Hausdorff or regular)σ-compact quasitopological group have countable cellularity? (3) Must the quasitopological fundamental group of X be normal for every compact metric space X? The intensive study of these problems will provide new methods and tools for the study of quasitopological groups, and enrich the theory and applications of quasitopological groups.
拓扑代数是拓扑与代数的有机融合。拟拓扑群作为拓扑群的推广,既继承了拓扑群的某些性质,又与拓扑群有很大的不同。对拟拓扑群的研究不仅具有理论价值,且能应用于其他分支。本项目围绕由A.Arhangel'skiĭ、M.Tkachenko、A.Tomita、J.Brazas与P.Fabel提出的3个公开问题:(1)设G是Hausdorff的拟拓扑群且G的每个紧子空间是第一可数的,那么G的每个紧子空间是可度量的吗?(2)是否每一(Hausdorff或正则的)σ紧拟拓扑群具有可数胞腔度?(3)若X是紧度量空间,那么X的拟拓扑基本群是正规的吗?着重研究拟拓扑群的广义度量性质、基数不变量及拟拓扑群在基本群中的应用。对这些问题的深入研究将为拟拓扑群的相关研究提供新的思路和方法,并进一步丰富拟拓扑群理论及其应用。

结项摘要

拓扑群是拓扑代数的一个主要研究方向,在诸多数学分支中具有丰富的应用.拟拓扑群作为拓扑群的重要推广之一,具有重要的理论和应用价值.本项目主要研究拟拓扑群的广义度量性质、基数不变量及拟拓扑群在基本群中的应用. 项目所取得的成果彻底解决了2个关于拟拓扑群基数不变量的公开问题;部分解决了8个拟拓扑群广义度量性质与基数不变量相关的公开问题;部分解决了1个拟拓扑群cross-complementary相关的公开问题. 研究了拟拓扑群的反射,利用空间与映射的理论建立的拟拓扑群及其反射之间拓扑性质的联系.这些成果不但丰富了拟拓扑群理论,所采用的方法和手段也为拓扑代数理论的研究提供了新的途径,在有影响的期刊上发表标注项目编号的论文8篇.

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
On reflections of quasitopological groups and semitopological groups
关于准拓扑群和半拓扑群的反思
  • DOI:
    10.1016/j.topol.2022.108059
  • 发表时间:
    2022-02
  • 期刊:
    Topology and its Applications
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    Zhongbao Tang;Mengna Chen
  • 通讯作者:
    Mengna Chen
A note on countably compact quasitopol ogcial groups
关于可数紧准逻辑群的注解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Questions and Answers in General Topology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Weifeng Xuan;Zhongbao Tang;Piyu Li
  • 通讯作者:
    Piyu Li
函数列统计半收敛与统计半α一致收敛
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    闽南师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈梦娜
  • 通讯作者:
    陈梦娜
On some classes of quasitopological groups
关于某些类的准拓扑群
  • DOI:
    10.1016/j.topol.2021.107671
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Topology and its Applications
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    唐忠宝;林寿;宣渭峰
  • 通讯作者:
    宣渭峰
A note on I-convergence in quasi-metric spaces
关于拟度量空间中 I 收敛的注记
  • DOI:
    10.2298/fil2304133t
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    Filomat
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Zhongbao Tang;Qian Xiong
  • 通讯作者:
    Qian Xiong

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其他文献

统计版本的序列空间和Fréchet-Urysohn空间(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    数学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐忠宝;林福财
  • 通讯作者:
    林福财
Statistical Versions of Sequential and Frechet-Urysohn Spaces
序贯空间和 Frechet-Urysohn 空间的统计版本
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    数学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐忠宝;林福财
  • 通讯作者:
    林福财
关于统计序列紧空间
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    数学的实践与认识
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘丽;唐忠宝;林寿
  • 通讯作者:
    林寿

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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