基于penicillide结构的类天然产物合成及其胆固醇酯转运蛋白抑制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20872019
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    雷新胜
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目探索一种过渡金属催化的C-O键偶联反应及八元或七元环内脂化或内酰胺化反应，简明构建penicillide类似物的骨架，并在此基本骨架上，通过非对称酮的不对称氢化还原或有机金属试剂对芳香醛的不对称加成反应，引入手性苄位仲醇，随后对苯环上的酚羟基或氨基进行衍生化，使得基于penicillide结构类型的新型化合物可以高效率的合成，并用于胆固醇酯转运蛋白（CETP）的生物评价，从中研究此类化合物的药效团模型，寻找和发现新颖的有开发前景CETP抑制剂。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A Convergent Approach to Dibenzodioxocinones: Synthesis of RacemicPenicillide. Helvetica Chimica Acta
二苯并二氧辛酮的收敛方法：外消旋青霉素的合成。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Synthesis of Racemic ? 3-2-Hydroxybakuchiol and Its Analogues.
外消旋的合成 ?
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

8-异戊基取代的黄酮类化合物的合成及其抑制MDA-MB-231细胞增殖的活性评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    涂 浪;麻巧宁;寇鑫晖;孙 萍;杨永华;雷新胜
  • 通讯作者：
    雷新胜

其他文献

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一类巯基环肽类HDAC抑制剂的前药设计、合成与生物活性研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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