CT灌注扫描结合时间最大密度投影技术评估自体干细胞移植治疗难治性重度肢体缺血疗效的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81900426
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0216.周围血管疾病
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The efficacy of autologous stem cells transplantation treating no-option critical limb ischemia has already been proved to be ideal by the primary studies of our team. The imaging of the angiogenesis is the most direct evidence of the efficacy of the stem cells therapy, but because of the small diameter, the neovascularization after transplantation can’t be observed by CTA or DSA. CT perfusion is a method to evaluate the perfusion status of an organ as a whole, which has already been used in the imaging of myocardium, liver, kidney and brain. Restricted by the poor enhancement, the constructed defect of the bones and the absence of an obvious venous outflow, CT perfusion hasn’t been applied in the imaging of limb and skeletal muscle. The time maximum intensity projection technique can integrate all best vessel voxels of multiple CT images on the time axis into an optimized vessel imaging of the scanned region, which makes the quantitative evaluation of the limb perfusion possible. This project plan to use CT perfusion combined with time maximum intensity projection technique to assess the efficacy of autologous stem cells transplantation treating no-option critical limb ischemia. The success of this project could solve the problem of quantitative evaluation of the neovascularization after stem cells transplantation and help to study the characteristics of the neovascularization.
课题组发现自体干细胞移植治疗难治性重度肢体缺血的疗效理想,前期研究已获初步论证。移植后新生血管的成像,是评估疗效的最直观证据,但由于干细胞移植后新生血管口径较小,目前常用的CTA、DSA等影像学检查手段均无法使其显影。CT灌注可全面评价组织器官血流灌注状态,已在心、肝、肾、脑等器官成像领域广泛应用。但CT灌注在肢体血流灌注成像方面尚未有深入应用,主要受限于骨骼肌较其他脏器增强不明显、周围骨骼伪影影响大、无明显的静脉流出道等因素。时间最大密度投影技术可将整个采集时间轴上多个CT图像的所有最佳血管体素重新组合,从而获得扫描区域的最优血管成像,并可以进行血流灌注的定量分析。本申请开创性地使用CT灌注扫描结合时间最大密度投影技术对自体干细胞移植治疗难治性重度肢体缺血的疗效进行评估,如获成功,可直接解决干细胞移植后新生血管无法量化评估的问题,为探索移植后血管新生的规律打下基础。

结项摘要

细胞疗法用于治疗难治性重度肢体缺血(NOCLI)患者的安全性和有效性已被证实。本项目比较了时间最大强度投影CT灌注(t-MIP CTP)和单相CTA(sCTA)分别获取的缺血下肢血管呈像的质量差异,并同时使用t-MIP技术测量缺血下肢的血流量,以精确描述细胞治疗前后血流量的动态变化,从而确定这种变化与患者预后之间的关系。自2020年1月至2021年3月,31名NOCLI患者被前瞻性地纳入本研究。所有患者均接受了术前sCTA和t-MIP CTP以及术后1个月的t-MIP CTP。临床结果包括术后1月ABI,以及术后3月是否脱离重度缺血状态。对术前sCTA和t-MIP CTP图像质量进行比较,包括客观评分(衰减、信噪比 [SNR]和对比噪声比[CNR])、主观评分和侧支评分。血管体积被定义为扫描范围内下肢动脉的总体积(mL)。所有图像和计算均由2名放射科医师执行。接受者操作特征曲线(ROC曲线)用于揭示血管体积和ABI预测患者预后的敏感性和特异性。研究结果显示,sCTA和t-MIP CTP图像都具有良好的诊断质量。然而t-MIP CTP图像在所有动脉段中都显示出明显更高的衰减、SNR和CNR。在主观和侧支评分中,与sCTA相比,t-MIP CTP图像均显示显著改善(P<0.05)。移植后1个月,患者血管体积和ABI均有明显改善(P<0.01)。移植后3个月,38.71% (12/31) 的患者脱离CLI状态(卢瑟福等级 <4)。在ROC曲线当中,我们观察到术后1月血管体积增加率显示出更好的预后预测能力(放射科医师 1:AUC,0.757;敏感性,0.750;特异性,0.840;放射科医师 2:AUC,0.803;敏感性 , 0.500;特异性,1.000),比术后1月ABI变化率(AUC,0.607;敏感性,0.230;特异性,0.820)或ABI绝对值(AUC,0.410;敏感性,0.080;特异性,0.580)更优秀。研究最后得出结论,T-MIP CTP显示出较sCTA更高的缺血肢体血管图像质量。此外,t-MIP CTP可以更准确地揭示侧支血管的分布,这对于接受细胞移植的NOCLI患者具有重要意义。而术后1月血管体积变化率,则可在此基础上更准确地预测患者的早期预后。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基于CT容积扫描的时间域最大强度投影评估干细胞移植治疗前后严重下肢缺血患者的小腿血供
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何思琦;方圆;朱亚新;孙佳琦;刘骏桢;董智慧;林江
  • 通讯作者:
    林江

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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