一种新型多元均相时间分辨荧光免疫分析方法的建立

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30901382
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0807.生殖免疫与移植免疫
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

通过一次性检测人血清中癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和乙肝表面抗原(HBsAg)来研究一种新型多元均相时间分辨荧光免疫分析方法的建立。制备出具有光学特异性的三种不同颜色量子点纳米微球和铽螯合物,分别与CEA、AFP 和HBsAg的两株抗体偶联,采用双抗体夹心法模式,充分利用两株抗体与抗原的相互作用,重点研究多色量子点纳米颗粒受体与铽螯合物供体之间的时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)机制,解决获得高效TR-FRET、消除非特异性吸附和受体与供体光谱学等科学技术问题,并从灵敏度、特异度、精密度、稳定性和线性范围等技术指标进行评估优化。该多元均相时间分辨荧光免疫分析方法的最大优势是,在均相中进行检测,不需冲洗掉游离标记物,一次性定性定量分析多个待分析物,为今后实现快速便捷,高灵敏度,微量化及高通量化的现代免疫分析技术提供科学依据。

结项摘要

本项目建立了一种新型多元均相时间分辨荧光免疫分析方法,并成功应用于一次性检测人癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和乙肝表面抗原(HBsAg),已完成了项目计划书要求的各项内容。制备出具有光学特异性的三种不同颜色量子点纳米微球和铽螯合物,分别与 CEA、AFP 和 HBsAg 的两株抗体偶联,采用双抗体夹心法模式,充分利用两株抗体与抗原的相互作用,重点研究了多色量子点纳米颗粒受体与铽螯合物供体之间的时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)机制。本研究解决了TR-FRET效率问题、消除了非特异性吸附和受体与供体光谱学等科学技术问题,并从灵敏度和线性范围等技术指标进行评估优化。同时,在项目进行中意外发现,铽螯合物的时间分辨荧光的温度敏感性,且可通过更加廉价快捷的处理方式消除量子点纳米颗粒表面的非特异性吸附。针对抗原CEA、AFP 和 HBsAg的检测,我们得到了其工作曲线分别为:其函数分别为:LogY=2.79173+0.91584LogX (R=0.99808)、LogY= 3.69543+ 0.45644 LogX (R= 0.99848) 和 LogY= 4.12898+ 0.40945 LogX (R= 0.99845) ,其中X和Y表示抗原的浓度(ng/ml)和荧光值;并计算其分析灵敏度分别为:0.44、0.24和0.02 ng/mL。对检测影响极大的门控时间也进行研究,发现门控时间大于60 us即可进行分析检测;并通过研究量子点纳米微球的时间分辨荧光衰减,得到了发生时间分辨荧光共振能量转移的直接证据。此外,在研究过程中,也尝试性的探视了与本项目密切相关的其他科学问题。本项目的研究成果发表在专利和论文中。总之,本项目的主要成果是建立了多元均相时间分辨荧光免疫分析方法,在均相中进行检测,不需冲洗掉游离标记物,一次性定性定量分析多个待分析物,为今后实现快速便捷,高灵敏度,微量化及高通量化的现代免疫分析技术提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
现代免疫分析方法最新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    劳海苗;吴英松;刘天才
  • 通讯作者:
    刘天才
Development of a dual-label time-resolved fluoroimmunoassay for the detection of -fetoprotein and hepatitis B virus surface antigen
开发用于检测的双标记时间分辨荧光免疫分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Luminescence: Journal of Biological and Chemical Luminescence
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guan-Feng Lin;TIAN-CAI LIU;Li-Ping Zou;Jing-Yuan Hou;Ying-Song Wu
  • 通讯作者:
    Ying-Song Wu
一种新型多元均相时间分辨荧光免疫分析方法的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    湖北大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭琛;陈振华;林青;任志奇;陈玫君;侯经远;刘天才
  • 通讯作者:
    刘天才
Quantum-dot-based homogeneous time-resolved fluoroimmunoassay of alpha-fetoprotein
基于量子点的甲胎蛋白均相时间分辨荧光免疫分析
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2012.06.042
  • 发表时间:
    2012-09-05
  • 期刊:
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Chen, Mei-Jun;Wu, Ying-Song;Liu, Tian-Cai
  • 通讯作者:
    Liu, Tian-Cai
Development of an immunomagnetic bead-based time-resolved fluorescence immunoassay for rapid determination of levels of carcinoembryonic antigen in human serum
开发基于免疫磁珠的时间分辨荧光免疫分析法,用于快速测定人血清中癌胚抗原的水平
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2012.04.044
  • 发表时间:
    2012-07-13
  • 期刊:
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Hou,Jing-Yuan;Liu,Tian-Cai;Wu,Ying-Song
  • 通讯作者:
    Wu,Ying-Song

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其他文献

量子点成像的最新研究进展(综述
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    分析化学,2006,34(10), 1491-1495
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张海丽;刘天才;王建浩;黄振立
  • 通讯作者:
    黄振立
WFDC2 contributes to epithelial-mesenchymal transition (EMT) by activating AKT signaling pathway and regulating MMP-2 expression.
WFDC2 通过激活 AKT 信号通路和调节 MMP-2 表达来促进上皮间质转化 (EMT)。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Cancer Management and Research
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    陈瑶;黄莉萍;王穗海;李继良;李明;吴英松;刘天才
  • 通讯作者:
    刘天才

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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