高效靶向性载体系统自杀基因转导联合光化学内噬抗人喉鳞癌的实验研究

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基本信息

  • 批准号:
    30872854
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

利用光化学内噬作用(PCI)可大幅度提高生物大分子物质转导率、hTERT 启动子可调控治疗基因在肿瘤细胞内靶向表达和光敏剂特定区域灌注辅以外光照射能特异性提高抗肿瘤治疗靶向性的特点,通过体外构建能高效表达单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶(HSV-tk)的条件性可复制腺病毒(Ad-hTERT-tk)转导体系,进行人喉鳞癌细胞系转染和体内裸鼠移植瘤瘤组织内注射,观察辅以光动力疗法(PDT)的Ad-hTERT-tk系统在前体药物GCV 作用下对体内外人喉鳞癌细胞的杀伤作用。利用喉癌所处解剖位置直观,易于干预的优势及其发生、发展缓慢,较少发生远处转移等独特的生物学行为,客观评估Ad-hTERT-tk治疗系统和光化学疗法联合应用抗人喉鳞癌的效果,以期建立高效、高靶向性、低毒副作用的转基因载体系统应用于人喉鳞癌体内外基因治疗的实验模型。该研究的成功必将为特异性基因治疗提供崭新的技术手段,为攻克肿瘤开辟新途径。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者:
    秦永

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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