基于转座子诱变模型筛选肾癌发生相关lncRNA及其作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81772740
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The deregulation of several genes, such as VHL, is believed to be responsible for renal cell carcinoma (RCC) tumorigenesis and development. However, knockout of VHL in mice are not predisposed to initiate RCC automatically. Therefore, it is needed to further explore the critical molecular events driving RCC tumorigenesis. In previous study, we successfully established autochthonous mice RCC model through Sleeping Beauty (SB) transposons mutagenesis. Sequencing of transposon insertion sites from mice kidney tumors, followed by functional CRISPR-Cas9 library screen, we identified two driver lncRNAs for RCC tumorigenesis -- lncARC and lncDRC. In this project, we will establish lncARC or lncDRC overexpression/knockout stable cell lines using CRISPR-Cas9 technique, and investigate their roles in the malignant transformation of RCC both in vitro and in vivo. Furthermore, lncARC lsl/lsl and lncDRC fl/fl transgenic mice will be developed to validate their roles in RCC development. Moreover, high-throughput screening such as ChIRP-seq and mass spectrum, as well as classic molecular biology assays will be used to determine the direct target and downstream signaling of lncARC and lncDRC. We will also evaluate the potential of lncARC and lncDRC as potential biomarkers for RCC diagnosis, prognosis and therapy.
VHL基因的失活突变被认为是肾癌发病的主要机制,但VHL敲除的小鼠并不产生肾癌,提示可能存在协同VHL突变促进肾癌发生的关键分子。项目组前期利用睡美人转座小鼠模型成功诱导出小鼠肾癌发生,通过对肾肿瘤中转座插入位点的高通量筛选和基于CRISPR-Cas9文库的功能水平验证,发现了2个介导肾癌发生的关键长链非编码RNA-lncARC和lncDRC。本项目拟进一步利用CRISPR-Cas9技术构建过表达/敲除lncARC和lncDRC的细胞系,研究其对肾癌恶性转化的影响;构建lncARC条件性过表达小鼠和lncDRC条件性敲除小鼠,通过转基因小鼠模型进一步验证其对肾癌发生的调控作用;通过ChIRP-seq、质谱等高通量筛选与经典分子生物学技术,探明lncARC和lncDRC的互作分子及下游信号通路;利用大规模临床肾癌组织和血清样本,评估二者在肾癌预后判定、用药指导和血清学诊断方面的应用价值。

结项摘要

肾癌是泌尿系统最常见的肿瘤之一,近十年来其发病率和死亡率越来越高,成为全球面临的重要健康问题,因此利用睡美人转座小鼠模型对肾癌进展相关的关键基因进行筛选,有助于肾癌发生发展机制的深入了解。我们根据项目计划书要求,分阶段开展了课题研究,并在本项目支持下拓展了研究内容,①完成了lncRNA调控肾癌发生发展的生物学机制研究。②系统分析了肾癌组织中的lncRNA谱,结合睡美人转座系统筛选出的关键lncRNA,建立并验证了能够准确有效评估早期肾癌患者预后的lncRNA模型。③阐述了肾脏肉瘤发生发展的生物学机制。④提出了肾癌索拉非尼耐药的新机制。从肾脏肿瘤发生发展的生物学机制,晚期肾癌耐药机制,肾癌患者预后评估模型三大方面,为肾癌的精准诊疗提供了新的思路和策略。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(1)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Prognostic Value of a Long Non-coding RNA Signature in Localized Clear Cell Renal Cell Carcinoma
长非编码 RNA 特征在局限性透明细胞肾细胞癌中的预后价值。
  • DOI:
    10.1016/j.eururo.2018.07.032
  • 发表时间:
    2018-12-01
  • 期刊:
    EUROPEAN UROLOGY
  • 影响因子:
    23.4
  • 作者:
    Qu, Le;Wang, Ze-lin;Wang, Lin-hui
  • 通讯作者:
    Wang, Lin-hui
Angiopoietin-like protein 3 blocks nuclear import of FAK and contributes to sorafenib response.
血管生成素样蛋白 3 阻断 FAK 的核输入并有助于索拉非尼反应。
  • DOI:
    10.1038/s41416-018-0189-4
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    British journal of cancer
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Bao Y;Yang F;Liu B;Zhao T;Xu Z;Xiong Y;Sun S;Qu L;Wang L
  • 通讯作者:
    Wang L

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其他文献

Aβ3-10基因疫苗对幼年鼠脑内老年斑沉积及记忆障碍预防作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沙莎;曲乐;曹云鹏
  • 通讯作者:
    曹云鹏
遗传性血管性水肿1家系C1抑制物基因突变分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曲乐;付依婷;沙莎;邹倩蕾;刘梅;肖汀;高兴华;陈洪铎;何春涤
  • 通讯作者:
    何春涤
Aβ3-10重组质粒的构建及其免疫幼年鼠产生抗体反应的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    解剖科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沙莎;曲乐;邢晓娜;曹云鹏
  • 通讯作者:
    曹云鹏
流式微球技术检测血浆vWF抗原方法的建立及其临床应用
  • DOI:
    10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2020.01.040
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    闫彬;何杨;陆士奇;曲乐;徐梦乔;王琪;赵益明;阮长耿
  • 通讯作者:
    阮长耿
重组人平足蛋白基因在中国仓鼠卵巢细胞的稳定表达
  • DOI:
    10.13423/j.cnki.cjcmi.007615
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曲乐;赵星鹏;傅建新;夏利军;戴兰;阮长耿;赵益明
  • 通讯作者:
    赵益明

其他文献

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曲乐的其他基金

肉瘤样肾细胞癌的合成致死抗肿瘤靶点筛选
  • 批准号:
    82373154
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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