乙醛脱氢酶ADH1相关天然反义lncRNA在菜用大豆低温胁迫应答中的功能及作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31872114
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1506.蔬菜与瓜果生长发育
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Low temperature stress in the early spring is one of the major environmental factors that affect the production of vegetable soybean. Recently, long non-coding RNA (lncRNA) has been shown to play critical role in plant stresses response. However, the lncRNA and their regulatory roles in response to cold stress remain largely unknown. Study of lncRNAs in vegetable soybean remains in its infancy. In our previous study, we identified total of 1,254 lncRNAs in vegetables soybean and found that 73 lncRNAS showed significantly different expression under colds stress treatment. Among them, we identified one antisense lncRNA, named ADH-AS1 (ADH-antisense1), which was associated with sense alcohol dehydrogenase 1 (ADH1) gene. In addition, we found that the expression of ADH-AS1 was significantly up-regulated in response to cold stress with its sense gene ADH1. Based on these previous studies, in order to understand the molecular function and regulatory role of ADH-AS1 in cold stress tolerance, this study will investigate the biological function of ADH-AS1 in vegetable soybean cold stress response and the regulatory role of ADH-AS1 on ADH1 mRNA expression. Moreover, we will determine whether the ADH-AS1 regulated ADH1 expression by mediating interaction with RNA binding protein, regulation chromatin modification or formation of RNA-RNA complex with ADH1. The aim of our project is to reveal ADH-AS1 mediated regulatory network involved in the response to cold stress in vegetable soybean, which will supply theoretical bases and novel candidates for breeding cold stress resistant varieties of vegetable soybean.
早春季节的低温寒潮是制约菜用大豆生产最主要的环境因子之一。最新研究发现长链非编码RNA(lncRNA)在植物抗逆反应中发挥重要作用,但目前对lncRNA介导的植物低温胁迫应答机制研究较少。本项目前期在菜用大豆全基因组水平鉴定到1254个lncRNA,发现其中73个lncRNA受低温胁迫显著诱导。从中筛选到一个低温诱导lncRNA,该lncRNA位于低温响应关键基因ADH1的反义链上,命名为ADH-AS1。前期研究发现ADH-AS1与ADH1在低温胁迫下协同上调表达,但具体作用机理还不清楚。为此,本项目拟在蛋白互作、染色质的表观遗传修饰及RNA互作等层面深入解析ADH-AS1与ADH1的互作模式,明确其对ADH1的表达调控模式及作用方式,从而探明ADH-AS1在菜用大豆低温胁迫应答中的生物学功能,揭示ADH-AS1介导的低温胁迫应答机制及调控网络,为菜用大豆低温抗性育种提供理论基础和新思路。

结项摘要

菜用大豆是一种重要的豆类蔬菜,我国是世界上最大的菜用大豆生产国和速冻加工出口国。早春季节设施及露地栽培的菜用大豆极易遭受寒潮和倒春寒引起的低温冷害影响,已成为当前制约菜用大豆安全、优质生产最主要的因素之一。研究菜用大豆低温胁迫应答的分子机制,挖掘关键调控因子具有重要意义。本项目针对乙醛脱氢酶ADH1及其天然反义lncRNA在菜用大豆低温胁迫应答中的调控机制开展了研究。针对菜用大豆与粮(油)用大豆不同性状上存在的长期人为选择和自然选择,以项目组自主育成的主栽品种‘浙农6号’为材料,获得了首个高质量菜用大豆基因组,群体遗传学分析发现,菜用大豆与粮(油)用大豆明显划分为两个不同的亚群,为lncRNA更加精准鉴定奠定基础。转录水平分析发现ADH1及ADH-AS1低温胁迫下显著上调表达,二者呈现协同表达模式。菜用大豆转基因生物学功能验证表明过表达植株抗低温性显著增强。进一步调控机制研究发现ADH1通过MAPK3、MYC、ERF109、JAZ1等途径形成复杂的激酶-转录因子-激素互作网络,从而调控菜用大豆低温胁迫应答。研究结果为菜用大豆低温抗性育种提供新的分子靶标和理论基础。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Genome sequencing and population resequencing provide insights into the genetic basis of domestication and diversity of vegetable soybean
基因组测序和群体重测序为了解菜用大豆驯化和多样性的遗传基础提供了见解
  • DOI:
    10.1093/hr/uhab052
  • 发表时间:
    2022-01-05
  • 期刊:
    HORTICULTURE RESEARCH
  • 影响因子:
    8.7
  • 作者:
    Liu, Na;Niu, Yongchao;Gong, Yaming
  • 通讯作者:
    Gong, Yaming
Genome and Transcriptome Analysis of Ascochyta pisi Provides Insights into the Pathogenesis of Ascochyta Blight of Pea.
豌豆壳二孢的基因组和转录组分析为豌豆壳二孢枯病的发病机制提供了见解
  • DOI:
    10.1128/spectrum.04488-22
  • 发表时间:
    2023-02-14
  • 期刊:
    Microbiology spectrum
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
  • 通讯作者:
菜用大豆淀粉合成相关Starch Synthase基因鉴定及其表达温度效应
  • DOI:
    10.13271/j.mpb.018.003476
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    分子植物育种
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯志娟;刘娜;张古文;任永源;龚亚明
  • 通讯作者:
    龚亚明
菜用大豆蔗糖合酶基因鉴定及表达模式分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    分子植物育种
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯志娟;刘娜;张古文;任永源;龚亚明
  • 通讯作者:
    龚亚明
Promoter of Vegetable Soybean GmTIP1;6 Responds to Diverse Abiotic Stresses and Hormone Signals in Transgenic Arabidopsis.
植物大豆 GmTIP1;6 的启动子对转基因拟南芥中的多种非生物胁迫和激素信号作出反应
  • DOI:
    10.3390/ijms232012684
  • 发表时间:
    2022-10-21
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

羧甲基壳聚糖纳米胶束的制备与光响应性研究
  • DOI:
    10.19603/j.cnki.1000-1190.2017.04.009
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    华中师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张玲;刘娜;向锐;朱翠婷;刘雅嘉;易英;殷以华
  • 通讯作者:
    殷以华
基于局部边缘差异二值模式的人脸识别方法
  • DOI:
    10.13364/j.issn.1672-6510.20150251
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    天津科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨巨成;李琼;刘娜;孙文辉
  • 通讯作者:
    孙文辉
基于资金流、物流、信息流匹配原则的反洗钱监管——以信用证支付方式为例
  • DOI:
    10.16207/j.cnki.1001-5957.2016.03.014
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    山西师大学报(社会科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛耀文;贾超;刘娜
  • 通讯作者:
    刘娜
植物TCP转录因子的作用机理及其应用研究进展
  • DOI:
    10.13430/j.cnki.jpgr.2018.01.013
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    植物遗传资源学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯志娟;徐盛春;刘娜;张古文;胡齐赞;龚亚明
  • 通讯作者:
    龚亚明
Universal scaling of the pion, kaon and proton pT spectra in Pb–Pb collisions at 2.76 TeV
2.76 TeV 下 Pb-Pb 碰撞中 π 介子、Kaon 和质子 pT 谱的通用缩放
  • DOI:
    10.1016/j.nuclphysa.2018.05.003
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Nuclear Physics A
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    王艳云;杨丽文;杜晓聆;刘娜;乔立芸;张文超
  • 通讯作者:
    张文超

其他文献

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刘娜的其他基金

菜用大豆低温胁迫应答相关microRNA的鉴定及其调控机制研究
  • 批准号:
    31401878
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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