金鱼胰岛素与胰高血糖素对瘦素调控机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31402279
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1901.水产学基础
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Leptin is one of the most effective appetite inhibitory factors in fish. Studies in different fish species showed that in fasting status, expression of leptin would increase abnormally. To explain this strange and fish-specific physiological phenomenon, we used the goldfish (Carassius auratus), a model-specie in fish feeding, to develop our study. Our previous studies found that insulin and glucagon, two essential hormones in control of blood glucose homeostasis, might respectively positively and negatively regulate goldfish leptin mRNA expression. In the following work, to characterize the regulatory mechanism of insulin and glucagon on leptin in goldfish, we are planning to 1) develop the expression profile of leptin at different nutritional status; 2) exam the effect of insulin and glucagon leptin expression by injection; 3) exam the effect and signal transduction mechanism of insulin and glucagon on leptin expression in primary culture hepatopancreatic cells. We will also demonstrate the feed back regulatory effect of leptin by detection of blood glucose level, and insulin and glucagon expression after leptin injection. As a whole, our study will add new content in endocrine regulation of fish feeding and metabolism, to provide direct theoretical basis for developing of novel feed additives and advanced feeding method.
瘦素(leptin)是鱼类中非常有效的食欲抑制因子。研究表明在禁止进食(饥饿状态)下,多种鱼类瘦素的表达量却反常上升。为了解释这个问题,我们在鱼类摄食的模式物种金鱼中展开研究。本项目前期研究表明两个血糖调节的关键激素(胰岛素和胰高血糖素)分别对瘦素的表达起负调控和正调控作用。本研究后续工作中,拟在离体原代肝细胞中研究胰岛素和胰高血糖素对瘦素表达的调控及其受体识别和信号转导机制;在活体水平上,检测不同营养状态下胰岛素、胰高血糖素及瘦素的表达模式,并研究注射胰岛素和胰高血糖素对瘦素表达的影响;阐明金鱼中胰岛素和胰高血糖素对瘦素的调控机制。通过检测瘦素注射对血糖水平及胰岛素、胰高血糖素表达的影响,阐明瘦素的反馈调节作用。本研究首次对瘦素在鱼类能量代谢中的作用展开研究,为鱼类摄食及代谢内分泌调控添加新内容,为开发新型饲料添加剂和科学投喂方法和科学投喂方法提供理论依据。

结项摘要

瘦素(leptin)是鱼类中非常有效的食欲抑制因子。研究表明在禁止进食(饥饿状态)下,多种鱼类瘦素的表达量却反常上升。为了解释这个问题,我们在鱼类摄食的模式物种金鱼中展开研究。金鱼在禁止进食后,血液中具有降血糖作用的胰岛素(insulin)浓度会下降,而具有升血糖作用的胰高血糖素(glucagon)浓度会上升。本项目研究发现,insulin对金鱼肝脏中两个leptin基因(leptin-AI和leptin-II)的mRNA表达起抑制作用,而glucagon则对leptin-AI和leptin-AII的表达起促进作用。Insulin对leptin表达的负调控作用是由insulin受体介导,并经过PI3K/Akt/mTOR、MKK3/6/P38MAPK和MEK1/2/ERK1/2信号途径;而glucagon对leptin表达的正调控作用是由glucagon受体介导,并经过AC/cAMP/PKA/CREB信号途径。此外,金鱼leptin作用于脑区具有抑制摄食行为、降低摄食量和调节摄食肽表达的作用,作用于肝脏促进糖酵解和激活与糖酵解相关的信号通路如AMPK、ACC,作用于垂体则会影响一系列激素如催乳素(prolactin)的表达。本项目的研究结果表明,leptin在鱼类模型中是涉及食欲调节和能量代谢调节的一个多功能激素。在食物缺乏的情况下,变温动物鱼类更倾向于减少摄食行为从而节省能量支出,因此食欲抑制激素leptin的表达量会上升,而对leptin的调控,则是由对leptin表达有抑制作用的insulin下降、和对leptin表达有促进作用的glucagon上升所介导的。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Signal transduction mechanism for glucagon-induced leptin gene expression in goldfish liver.
胰高血糖素诱导金鱼肝脏瘦素基因表达的信号转导机制
  • DOI:
    10.7150/ijbs.16612
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    International journal of biological sciences
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Yan AF;Chen T;Chen S;Tang DS;Liu F;Jiang X;Huang W;Ren CH;Hu CQ
  • 通讯作者:
    Hu CQ
Goldfish Leptin-AI and Leptin-AII: Function and Central Mechanism in Feeding Control.
金鱼瘦素-AI 和瘦素-AII:摄食控制的功能和中心机制。
  • DOI:
    10.3390/ijms17060783
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    International Journal of Molecular Sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Yan Ai-Fen;Chen Ting;Chen Shuang;Ren Chun-Hua;Hu Chao-Qun;Cai Yi-Ming;Liu Fang;Tang Dong-Sheng
  • 通讯作者:
    Tang Dong-Sheng
Leptin Stimulates Prolactin mRNA Expression in the Goldfish Pituitary through a Combination of the PI3K/Akt/mTOR, MKK(3/6)/p(38)MAPK and MEK(1/2)/ERK(1/2) Signalling Pathways.
瘦素通过 PI3K/Akt/mTOR、MKK3/6/p38MAPK 和 MEK1/2/ERK1/2 信号通路的组合刺激 Goldïsh 垂体中催乳素 mRNA 的表达
  • DOI:
    10.3390/ijms18122781
  • 发表时间:
    2017-12-20
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Yan A;Chen Y;Chen S;Li S;Zhang Y;Jia J;Yu H;Liu L;Liu F;Hu C;Tang D;Chen T
  • 通讯作者:
    Chen T
Two isoforms of leptin in the White-clouds Mountain minnow (Tanichthys albonubes): Differential regulation by estrogen despite similar response to fasting
白云山鲦鱼(Tanichthys albonubes)中瘦素的两种亚型:尽管对禁食的反应相似,但雌激素的差异调节。
  • DOI:
    10.1016/j.ygcen.2015.08.002
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    GENERAL AND COMPARATIVE ENDOCRINOLOGY
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Chen, Ting;Chen, Shuang;Yan, Aifen
  • 通讯作者:
    Yan, Aifen

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  • 作者:
    蒋泓;刘芳;严爱芬;唐冬生
  • 通讯作者:
    唐冬生

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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