卵巢癌Ｐ53过度表达和突变的研究

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项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
39370703
项目类别：
面上项目
资助金额：
6.0万
负责人：
郎景和
依托单位：
中国医学科学院
学科分类：
H1804.肿瘤遗传与进化
结题年份：
1996
批准年份：
1993
项目状态：
已结题
起止时间：
1994-01-01 至1996-12-31

项目参与者：
郎景和；沈铿；涂柏林；黄荣丽；赵富玺；吴庆钢；黄惠芳；刘珠凤；
关键词：
卵巢癌Ｐ53

项目摘要

采用单抗IHS及PCR-SSCP技术检测了常见的有特殊意义的几种卵巢上皮癌，即浆乳癌、移行细胞癌、宫内膜样癌的P（53）表达和突变，并和其临床行为、诊治预后之关系进行对照分析。证实了P（53）表达是预测预后的重要指标，而与患者年龄、病理分级、淋巴转移无明显相关性；P（53）的表达可以是早期行为，将P（53）表达率与EGFR、C-erbB2、C-erbB3等同时检测，证明P（53）与其他三种之一合并存在，更能提示预后之恶劣。本研究还对卵巢癌组织P（53）基因外显子5、6、7进行检测，及序列分析、发现有单个碱基置换。本研究是国内率先、并例数、组织学类型最多的关于卵巢癌P（53）表达的研究，其结果有重要的理论和临床实际意义。

结项摘要

项目成果

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其他文献

子宫内膜异位症恶变的临床风险分析

DOI：
--
发表时间：
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通讯作者：
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卵巢子宫内膜异位囊肿粘连程度及相关因素分析

DOI：
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发表时间：
--
期刊：
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影响因子：
--
作者：
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通讯作者：
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盆底障碍性疾病盆底自主收缩肌肉力量研究

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
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影响因子：
--
作者：
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通讯作者：
郎景和

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盆腔器官脱垂合并压力性尿失禁患者提肛肌的形态学研究

DOI：
--
发表时间：
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期刊：
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作者：
郎景和
通讯作者：
郎景和

应用基因表达谱芯片对盆腔器官脱垂发病相关基因的研究 .

DOI：
--
发表时间：
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期刊：
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--
作者：
郎景和
通讯作者：
郎景和

其他文献

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郎景和的其他基金

女性盆底障碍性疾病病因学和流行病学研究

批准号：
30530750
批准年份：
2005
资助金额：
120.0 万元
项目类别：
重点项目

子宫内膜异位症发病机理研究

批准号：
39830350
批准年份：
1998
资助金额：
90.0 万元
项目类别：
重点项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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