RNAi抑制ICOS及CD40共刺激通路防止异体复合组织移植慢性排斥反应的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672127
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    毕郑钢
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
    H0605.骨、关节、软组织移植与重建
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

采用RNAi技术通过RT-PCR及流式细胞仪检测在细胞水平筛选出最有效抑制ICOS及CD40表达的作用位点，以逆转录病毒为载体在异体复合组织（肢体）移植动物模型体内通过基因沉默效应阻断ICOS和CD40共刺激通路，探索联合阻滞ICOS及CD40共刺激通路在异体复合组织移植慢性排斥反应中的作用，并且试图揭示ICOS和CD40共刺激通路在慢性排斥反应中所发挥的特定生物学作用及其调控机制，尝试从基因水平上为防治异体移植慢性排斥反应提供新思路和理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
大鼠肢体移植急性排斥反应动物模型的比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华显微外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
靶向CD40小RNA 干扰抑制大鼠异体肢体移植急性排斥反应及细胞凋亡表达的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    哈尔滨医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
小干扰RNA对淋巴细胞CD40表达的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国地方病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
靶向CD40的shRNA干扰抗大鼠异体肢体移植急性排斥反应的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华创伤骨科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
CD40靶向小干扰RNA抑制大鼠异体肢体移植急性排斥反应后细胞凋亡及P53，P21表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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