炔丙醇或其酯类化合物的亲核取代反应研究及其应用于杂环寡聚物的合成

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基本信息

  • 批准号：
    20772098
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    詹庄平
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

进一步系统研究和完善申请人实验室研发出的几种"炔丙基醇及其酯的亲核取代反应"，利用其从事一系列呋喃，吡咯或噁唑类杂环化合物的合成，这几种五元杂环化合物的新合成方法具有高效，简便和经济的特点，特别是五元杂环化合物的结构具有多样性和可塑性，以该杂环为核心构件，再结合Heck反应和Sonogashira反应，可以迅速合成各种长链型和树杈型的苯环－五元杂环交替的共轭寡聚物，所合成的共轭寡聚分子可以不含重复基团片段，可根据对其光电性能的要求，对共轭寡聚分子内镶基团的种类及其链的长度进行设计和控制，另外，我们可以在寡聚分子上引入长链烷基,以增加寡聚物在有机溶剂中的溶解度。本项目拟创新性地建立"各种结构新颖及独特的共轭芳环寡聚物"之合成方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Solvent-free solid acid-catalyzed nucleophilic substitution of propargylic alcohols: a green approach for the synthesis of 1,4-diynes
无溶剂固体酸催化炔丙醇的亲核取代：合成1,4-二炔的绿色方法
  • DOI：
    10.1039/c0gc00117a
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Green Chemistry
  • 影响因子：
    9.8
  • 作者：
    Wang; Tao;Ma; Rui-da;Zhan; Zhuang-ping;Liu; Liu
  • 通讯作者：
    Liu
One-Pot Synthesis of Substituted Furans Using Cu(OTf)(2)-Catalyzed Propargylation/Cycloisomerization Tandem Reaction
Cu(OTf)(2)催化炔丙基化/环异构化串联反应一锅法合成取代呋喃
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Combinatorial Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhan; Zhuang-ping;Pan; Ying-ming;Zhao; Su-yan;Ji; Wen-hua
  • 通讯作者：
    Wen-hua
Indium(III) Chloride-Catalyzed Propargylation/Amination/Cycloisomerization Tandem Reaction: One-Pot Synthesis of Highly Substituted Pyrroles from Propargylic Alcohols, 1,3-Dicarbonyl Compounds and Primary Amines
氯化铟(III)催化的炔丙基化/胺化/环异构化串联反应：由炔丙醇、1,3-二羰基化合物和伯胺一锅法合成高度取代的吡咯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Huang; Lei;Liu; Xiao-tao;Zhan; Zhuang-ping;Zheng; Fei-jian
  • 通讯作者：
    Fei-jian
One-pot highly efficient synthesis of substituted pyrroles and N-bridgehead pyrroles by zinc-catalyzed multicomponent reaction
锌催化多组分反应一锅高效合成取代吡咯和N-桥头吡咯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic & Biomolecular Chemistry
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Chen; Li;Hao; Lu;Zhan; Zhuang-ping;Lin; Min;Liu; Xiao-tao
  • 通讯作者：
    Xiao-tao
A Novel Indium-Catalyzed Three-Component Reaction: General and Efficient One-Pot Synthesis of Substituted Pyrroles
一种新型的铟催化三组分反应：取代吡咯的通用高效一锅法合成
  • DOI：
    10.1055/s-0030-1258525
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synlett
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Ma; Rui-da;Lin; Min;Hao; Lu;Zhan; Zhuang-ping
  • 通讯作者：
    Zhuang-ping

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其他文献

The Construction of Five-Membered Heterocycles by Transition Metal-Catalyzed Cyclization of Propargylic Compounds
过渡金属催化炔丙化合物环化构建五元杂环
  • DOI：
    10.2174/138527211795378100
  • 发表时间：
    2011-05-01
  • 期刊：
    Current Organic Chemistry
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    L. Hao;Zhuang;詹庄平
  • 通讯作者：
    詹庄平

其他文献

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新型有机多孔聚合物的合成及其作为过渡金属配体调控区域选择性有机反应
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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