氮杂环卡宾稳定的14族化合物的理论研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21473069
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    88.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0301.化学理论与方法
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

N-heterocyclic carbenes (NHCs) have played important roles in synthetic chemistry. On one hand, making use of the good electronic teric effects of NHCs, we plan to design the novel group 14 compounds containing E≡E'(E=E'=C,Si,Ge,Sn,Pb),and study their structural, bonding and stability properties at the theoretical level. On the other hand, we plan to design novel group 14 diradicaloid species with the aid of the NHC-stabilization. In addition, through the study of the above-mentioned group 14 compounds, we hope to develop an effective structural search methods for the "skeleton-ligand" type compounds. The project is expected to provide valuable information and theoretical support for developing novel group 14 compounds with multiple bonding and diradicaloid characters.
氮杂环卡宾在合成化学领域中有着重要的应用。本项目一方面利用氮杂环卡宾优异的电子及立体效应来设计具有E≡E' (E=E'=C,Si,Ge,Sn,Pb)三键的新型14族化合物,对其结构、化学键及稳定性开展理论研究;另一方面用氮杂环卡宾设计具有双自由基特性的新型14族化合物。通过对上述14族化合物的研究,发展能有效研究骨架-配体型化合物的结构搜索方法。本项目将为实验室合成具有多重键或双自由基特性的新型14族化合物提供有价值的理论依据及设计思路。

结项摘要

基于目标化合物的结构特点,提出了“骨架-配体”型结构研究方法。针对平面四配位碳和含能分子,利用结构搜索和电子结构计算方法,对其结构、成键和化学稳定性展开深入地系统的理论研究。1)针对骨架分子,丰富并完善了“格点”搜索方法; 2)发展了能有效研究骨架-配体型化合物的结构搜索方法3)发展了基于qst2的过渡态自动化搜索方法,并且初步对一些含C,N,O的体系进行了测试。基于上述异构体和过渡态结构搜索程序,开展了新型化合物的理论计算化学研究,发现了一系列新型的具有多重键的14族稳定分子结构和新型的氮杂环卡宾。本项目中提出并发展的结构搜索方法进一步为大分子体系与高度缺电子体系的研究提供技术保障。所发现的具有多重键的新型分子并且揭示的内在规律,有助于新型分子的深入理解,而且更为实验上的合成及表征提供重要的理论参考。围绕上述内容,本项目在Chem. Commun.,J. Phys. Chem. Lett.等刊物已发表学术论文27篇。

项目成果

期刊论文数量(27)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
How can carbon favor planar multi-coordination in boron-based clusters? Global structures of CBxEy2- (E = Al, Ga, x plus y=4)
碳如何促进硼基团簇中的平面多配位?
  • DOI:
    10.1039/c5cp04776e
  • 发表时间:
    2015-01-01
  • 期刊:
    PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Cui, Zhong-hua;Sui, Jing-jing;Ding, Yi-hong
  • 通讯作者:
    Ding, Yi-hong
Smallest deltahedra silicon dicarbide: C2Si32-
最小的三角二碳化硅:C2Si32-
  • DOI:
    10.1039/c5ra22310e
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Sui Jing-Jing;Xu Jing;Ding Yi-hong
  • 通讯作者:
    Ding Yi-hong
含穿透配体 Y-Y 键的反夹心配合物 [Y-C8H8-Y]2+ 和 L[Y-C8H8-Y]L(L= F, Cl, Br, I, Cp)的理论研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘楠楠;于 爽;丁益宏
  • 通讯作者:
    丁益宏
Planar tetracoordinate carbons with a double bond in CAl3E clusters
CAl3E 簇中具有双键的平面四配位碳。
  • DOI:
    10.1039/c4cp05707d
  • 发表时间:
    2015-01-01
  • 期刊:
    PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Cui, Zhong-hua;Ding, Yi-hong;Merino, Gabriel
  • 通讯作者:
    Merino, Gabriel
Bottom-up design of high-energy-density molecules (N2CO)n (n = 2–8)
高能量密度分子(N2CO)n (n = 2−8)的自下而上设计
  • DOI:
    10.1039/c6ra28358f
  • 发表时间:
    2017-01
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Xin Jing-fan;He Fei-fei;Ding Yi-hong
  • 通讯作者:
    Ding Yi-hong

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其他文献

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  • 发表时间:
    2016
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    --
  • 作者:
    刘楠楠;于爽;丁益宏
  • 通讯作者:
    丁益宏
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁益宏;李泽生;黄旭日等
  • 通讯作者:
    黄旭日等
开环茂金属成环及氢分子消除反应机理的理论研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘楠楠;丁益宏
  • 通讯作者:
    丁益宏
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘楠楠;丁益宏
  • 通讯作者:
    丁益宏
PbCNN:一个包含PbC键的分子
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学(B辑:化学)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张文斌;石国升;孙家钟;丁益宏
  • 通讯作者:
    丁益宏

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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