MCA斑块与脑血流变化对缺血性卒中转化的协同机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81601459
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The incidence of middle cerebral artery (MCA) territory ischemic stroke is very high, and the risk of stroke recurrence rate is up to 12.5%. The risk of stroke was closely related to MCA stenosis, vascular wall plaque and cerebral blood flow. We applied the high resolution (HR-MRI) vessel wall imaging and noninvasive cerebral perfusion assessment method (resting state functional MRI with time shift analysis-TSA, without contrast agent), and found MCA stenosis accompanied by plaque enhancement might be independent predictor of stroke, the level of cerebral perfusion in the rehabilitation of some stroke patients was independent of the degree of MCA stenosis, suggesting that plaque and perfusion could directly affect the outcome of MCA stenosis. Therefore, the synergistic action of plaque characteristics and cerebral perfusion in identifying high-risk patients, stroke risk stratification and prediction of stroke transformation is urgently needed to explore. This project will combine HR-MRI vessel wall imaging and resting state functional MRI with TSA technique to investigate the interactive effect of the two factors in stroke occurrence (incidence and severity) and different transformation (stable and evolutional). Results from this project will explore the imaging biomarkers for prediction of stroke transformation, and to develop a new accurate diagnosis of ischemic stroke, and to provide an important basis for early warning and individualized treatment of stroke.
大脑中动脉(MCA)供血区缺血性卒中发病率高,且卒中复发风险高达12.5%。卒中风险与MCA狭窄、血管壁斑块和脑血流密切相关。我们前期利用高分辨(HR-MRI)血管壁成像新技术和无创性脑灌注评估方法(无需对比剂的静息态功能磁共振时间移位分析,TSA),发现MCA狭窄伴有血管壁斑块强化可以独立预测卒中发生,且卒中康复患者的脑灌注水平独立于MCA狭窄程度,提示斑块和灌注可能直接影响MCA狭窄的结局。因此,斑块特性和脑灌注水平在识别高危患者、卒中风险分层和预测卒中转化中的协同机制急需探讨。本课题将联合HR-MRI管腔/管壁特征和TSA脑灌注水平,结合临床指标,通过横向和纵向随访研究,探讨MCA易损斑块与脑灌注两种因素在卒中发生(发生率及严重程度)和卒中转化(稳定、进展)中的协同作用,探寻预测卒中转化的影像生物标记物,研发缺血性脑卒中新的精准诊断方法,为卒中的早期预警和指导个体化治疗提供重要依据。

结项摘要

缺血性脑卒中是人类第二大死因和致残的主要原因,严重危害人类健康。大脑中动脉(middle cerebral artery, MCA)粥样硬化斑块及其引起的血管狭窄导致脑低灌注是引起缺血性脑卒中最常见的原因。易损斑块和脑低灌注同为MCA缺血性脑卒中发生和转化中的重要病理基础,但斑块特性和脑灌注之间相互关系及两者在脑卒中转化中的协同作用未知。本课题组成员提出的利用静息态BOLD数据无创评估脑灌注水平,将有助于本项目的顺利开展。本项目中,我们对40例亚急性期脑卒中患者行磁共振检查,利用静息态功能磁共振数据采用时间移位分析(TSA)方法,检测脑低灌注缺血区,并于常规脑灌注检测方法对比,发现14例伴有颅内大动脉严重狭窄或闭塞患者,两者检测脑缺血能力与范围相当,其中1例具有侧枝循环的灌注没有异常。剩余16例血管没有明显狭窄的灌注均无明显异常。本研究提示基于不打药的静息态数据的TSA 分析方法是常规打药功能磁共振检测脑灌注的一种可靠替代方法。此外,我们对41例一侧颅内动脉粥样硬化患者行磁共振检测,测定病灶侧与对侧白质高信号体积,并分别分割为皮层下白质高信号及脑室周围白质高信号。发现粥样硬化侧与对侧白质体积差异存统计学意义,病灶侧皮层下及总和白质高信号体积较对侧增高;多元回归分析发现,斑块强化及TTP-ASPECTS评估的低灌注与白质高信号体积增高有关,而仅有低灌注、高龄、高血压与ICAS侧脑白质高信号体积有关。该研究结果提示动脉粥样硬化斑块与大脑半球间脑白质高信号不对称性有关,提示针对性的斑块治疗有助于稳定脑白质高信号的进展。总体来说,本项目发现了易损斑块、低灌注在缺血性卒中及脑白质高信号患者的作用机制,为探寻缺血性脑血管病的影像学机制及指导临床治疗奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The value of resting-state functional MRI in subacute ischemic stroke: comparison with dynamic susceptibility contrast-enhanced perfusion MRI.
静息态功能MRI在亚急性缺血性卒中中的价值:与动态磁敏感对比增强灌注MRI的比较
  • DOI:
    10.1038/srep41586
  • 发表时间:
    2017-01-31
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Ni L;Li J;Li W;Zhou F;Wang F;Schwarz CG;Liu R;Zhao H;Wu W;Zhang X;Li M;Yu H;Zhu B;Villringer A;Zang Y;Zhang B;Lv Y;Xu Y
  • 通讯作者:
    Xu Y

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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