基于 “菌群-代谢-免疫” 途径:探讨高甘油三酯血症性胰腺炎发病中B.uniformis促牛磺酸合成抑制CD177+中性粒细胞亚群NETs形成的分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

坏死性胰腺炎外科干预方式研究进展
  • DOI:
    10.19538/j.cjps.issn1005-2208.2018.02.25
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国实用外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕新建;孔瑞;孙备
  • 通讯作者:
    孙备
伴临床相关性胰瘘的胰十二指肠切除术后出血临床特征与诊治分析
  • DOI:
    10.19538/j.cjps.issn1005-2208.2020.02.16
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国实用外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭晓开;陈宏泽;李乐;王拥卫;陈华;孙备
  • 通讯作者:
    孙备
外科营养-胰腺癌病人围手术期营养支持要点
  • DOI:
    10.19538/j.cjps.issn1005-2208.2018.03.09
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国实用外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙备;田凤宇
  • 通讯作者:
    田凤宇
感染性胰腺坏死分型的初探与外科干预策略的再思考
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn112139-20210127-00054
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    隋宇航;孙备
  • 通讯作者:
    孙备
水稻化感品种根区土壤微生物群落反馈对伴生稗草的影响
  • DOI:
    10.15933/j.cnki.1004-3268.2018.05.008
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    河南农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙备;沈樱;张雪;苏本卿;王国骄;郭伟;周斌
  • 通讯作者:
    周斌

其他文献

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孙备的其他基金

肠道菌群代谢产物L-天冬氨酸介导HRH1加重肺泡上皮细胞损伤在重症急性胰腺炎相关肺损伤中的机制研究
  • 批准号:
    82070658
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Lnc-ZKSCAN1介导胰腺癌外泌体miR-93/106b簇促进肝星状细胞自噬激活参与肿瘤转移前微环境形成的机制研究
  • 批准号:
    81871974
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Circ-184-miR-34a-ULK1构成ceRNA网络激活胰腺星形细胞自噬抗胰腺纤维化机制研究
  • 批准号:
    81670583
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
长链非编码RNA在二氢青蒿素逆转胰腺癌化疗耐药中的作用及其机制研究
  • 批准号:
    81372613
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
氢气对大鼠重症急性胰腺炎的影响及作用机制的研究
  • 批准号:
    81170431
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
转染人Bc1-2/IL-10融合基因提高肝移植供肝保存质量
  • 批准号:
    30100177
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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