生物质基多羟基化合物的催化选择氧化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20803074
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0202.催化化学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目以探索多羟基化合物在氧化转化过程中的共性与关键问题为目的,以分子氧为氧源,开展丙三醇探针分子在水溶液中高选择性催化氧化合成二羟基丙酮、甘油酸和丙醇二酸的研究,设计合成高效纳米合金催化剂,并保持催化剂在氧气氛反应过程中的稳定性。研究催化剂活性中心转移电子能力的调变对于夺氢能力的影响规律,加深对丙三醇水溶液氧化转化反应机理的认识。削弱丙三醇水溶液中存在的氢键强度,阐明氢键在其氧化转化中的影响,建立对多羟基化合物具有普适性的调控氢键的方法。通过系统的研究多羟基化合物C-OH活化的规律,对于开发高效多羟基化合物催化氧化新体系以及多羟基生物质中惰性羟基活化新方法具有重要的科学意义和应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Solid sulfonic acid-promoted oxidation of benzyl alcohol catalyzed by isoamyl nitrite
亚硝酸异戊酯催化固体磺酸促进苯甲醇氧化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal of Catalysis
  • 影响因子:
    16.5
  • 作者:
    Ma; Hong;Li; Decai;Xu; Jie;He; Jing;Sheng; Xuebin
  • 通讯作者:
    Xuebin
Acid-assisted catalytic oxidation of benzyl alcohol by NOx with dioxygen
NOx 和分子氧酸辅助催化氧化苯甲醇
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Catalysis Communications
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Gao; Jin;Sheng; Xuebin;Xu; Jie;Ma; Hong;Chen; Chen;Yin; Guochuan
  • 通讯作者:
    Guochuan
Vanadyl sulfate: A simple catalyst for oxidation of alcohols with molecular oxygen in combination with 2,2,6,6-tetramethyl-piperidyl-1-oxyl
硫酸氧钒:一种简单的催化剂,用于用分子氧与 2,2,6,6-四甲基-哌啶基-1-氧基结合来氧化醇
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Catalysis Communications
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Du; Zhongtian;Huang; Yizheng;Xu; Jie;Ma; Hong;Ma; Jiping;Wang; Min
  • 通讯作者:
    Min
The copolymerization reactivity of diols with 2,5-furandicarboxylic acid for furan-based copolyester materials
呋喃基共聚酯材料中二醇与2,5-呋喃二甲酸的共聚反应活性
  • DOI:
    10.1039/c2jm15457a
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu; Jie;Pang; Yi;Ma; Hong;Wang; Min;Nie; Xin;Ma; Jiping
  • 通讯作者:
    Jiping
Au/Mg(OH)(2): Highly efficient for selective oxidation of 1,2-propanediol to lactic acid with molecular oxygen
Au/Mg(OH)(2):用分子氧高效选择性氧化 1,2-丙二醇生成乳酸
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Science China-Chemistry
  • 影响因子:
    9.6
  • 作者:
    Ma; Hong;Xu; Jie;Cai; JiaYing;Chen; Chen;Gao; Jin;Nie; Xin;Miao; Hong
  • 通讯作者:
    Hong

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其他文献

铜-氮羟基吡啶二甲酰亚胺配合物催化烃类选择氧化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Chinese Journal of Catalysis
  • 影响因子:
    16.5
  • 作者:
    张巧红;陈晨;马红;高进;徐杰;夏春谷
  • 通讯作者:
    夏春谷
宁心红杞胶囊有效部位群的提取分离及药效筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Traditional Patent Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    勇维;韦敏;耿茂林;马红;吕晔
  • 通讯作者:
    吕晔
大都市森林公园环境解说机会谱系构建研究:以北京市为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    城市发展研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵敏燕;董锁成;高宁;李宇;马红;邵丹;徐宁
  • 通讯作者:
    徐宁
水灰比和扩散时间对全浸泡混凝土扩散的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    混凝土
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马红;王鹏刚;赵铁军;王兰芹;赵立晓
  • 通讯作者:
    赵立晓
强化副导师责任 提高医学研究生的科研能力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    临床和实验医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王萍;丛敏;刘天会;马红;贾继东;王宝恩;尤红
  • 通讯作者:
    尤红

其他文献

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马红的其他基金

基于“氢键驱动”生物质纤维素可控裁剪及诱导活化转化制含氧化学品
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于“金属-非金属电子转移”分子氧活化催化剂构筑及用于生物质糖类氧化研究
  • 批准号:
    21872138
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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