女性盆底重建术后慢性盆腔痛的中枢发病机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81873827
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0409.女性生殖系统损伤与修复
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Postoperative chronic pelvic pain is a common complication of pelvic floor reconstruction and a variety of methods effects are not obvious, seriously affecting the patients' quality of life. Currently the mechanism of postoperative chronic pelvic pain is not clear, but studies including our previous study found that chronic pelvic pain patients with brain changes in the structure and function of the pain matrix and central sensitization, and also found that these changes secondary to chronic pelvic pain increased the pain in patients and could predispose to the development of another. In addition. All of these suggest that there may have the central mechanisms in postoperative chronic pelvic pain occurred. We hypothesized that postoperative chronic pelvic pain of pelvic reconstructive surgery can lead to the changes of neuronal gene expression in brain regions of pain matrix , so the distribution, the multiplication and the apoptosis of these neurons will change, causing central sensitization. In this study, we will undertake a longitudinal studies to research perioperative PFD patients’ brain functional magnetic resonance (fMRI) in resting and tasks state to explore the mechanism of the postoperative chronic pelvic pain’s development and mitigation. In addition, we will compare findings from whole genome expression profile of postoperative chronic pelvic pain patients' blood with whole genome expression profile of pain matrix and blood of CPPS model mice.Our study will expect to identify and clarify the central mechanisms of postoperative chronic pelvic pain, and to seek new therapeutic interventions and targets of postoperative chronic pelvic pain.
女性盆底重建术后慢性盆腔痛是盆底重建手术后常见并发症,部分患者疼痛治疗效果差,严重影响生活质量。我们前期研究发现,盆底重建术后盆腔疼痛患者大脑内疼痛矩阵脑区出现皮质变薄和功能异常,且这些变化增加了患者疼痛性疾病的易感性,但机制不明。由此我们提出假说:盆底重建术后慢性盆腔疼痛可以导致疼痛矩阵脑区神经元基因表达改变,使得这些神经元细胞的分布、增殖、凋亡发生改变,从而引起患者中枢痛觉敏化而导致慢性疼痛。本研究拟通过对围术期患者大脑静息态和任务态功能性磁共振(fMRI)的纵向研究以及比较盆底重建术后慢性盆腔痛患者、慢性盆腔痛模型小鼠与对照组外周血基因表达谱与疼痛矩阵脑区基因表达谱演变的相互关系,探索疼痛矩阵的变化在盆底重建术后慢性盆腔痛中的作用机制,阐明疼痛矩阵变化脑区的基因表达谱变化特征,为盆底重建术后慢性盆腔痛寻求新的干预手段和靶点。

结项摘要

女性盆底重建术后慢性盆腔痛是盆底重建手术后常见并发症,部分患者疼痛治疗效果差,严重影响生活质量。本研究首先从临床入手,通过对盆底功能障碍患者围术期大脑静息态和任务态功能性磁共振(fMRI)的纵向研究发现了慢性盆腔痛患者各脑区功能相对正常患者激活模式不同,疼痛患者在楔前叶皮层,扣带回,角回,枕外侧皮层,内侧前额叶,额上、中、下回等区域的正激活减弱,在脑岛,脑干,丘脑,海马,杏仁核,尾状核,壳核,苍白球等区域的负激活减弱。两组患者各脑区之间的功能连接也存在较大差异。进一步地,通过建立SD大鼠慢性疼痛中枢敏化模型验证了痛觉过敏动物大脑基底节区MRI信号明显增强,CCL2在痛觉过敏动物外周血外泌体,盆腔血管内皮细胞及脑脊液中表达均升高。最后通过细胞实验,发现CCL2可能是通过激活Notch2信号通路从而在中枢敏化过程中起着重要作用。本研究找出了盆底术后慢性盆腔中枢敏化的重要靶点,可能为后续对盆腔疼痛的靶向治疗研究提供新的依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(4)
Extracellular vesicle-mediated delivery of miR-127-3p inhibits the proliferation and invasion of choriocarcinoma cells by targeting ITGA6
细胞外囊泡介导的 miR-127-3p 通过靶向 ITGA6 抑制绒毛膜癌细胞的增殖和侵袭
  • DOI:
    10.1016/j.yexcr.2022.113098
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Experimental Cell Research
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Hanbo Ma;Fengyun Weng;Lang Wang;Xiaowen Tong;Yinan Yao;Huaifang Li
  • 通讯作者:
    Huaifang Li
加速康复外科在盆底重建围手术期中的应用进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    同济大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张志霞;顾雪敏;李怀芳
  • 通讯作者:
    李怀芳
Effect of prolonged second stage of labor on pelvic floor function: A prospective cohort study
延长第二产程对盆底功能的影响:一项前瞻性队列研究
  • DOI:
    10.1007/s00192-022-05136-2
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    International Urogynecology Journal
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Xia Jin;Siyu Wu;Juan Huang;Xiaowen Tong;Huaifang Li;Lei Chu
  • 通讯作者:
    Lei Chu
Periostin Secreted by Carcinoma-Associated Fibroblasts Promotes Ovarian Cancer Cell Platinum Resistance Through the PI3K/Akt Signaling Pathway
癌相关成纤维细胞分泌的骨膜素通过 PI3K/Akt 信号通路促进卵巢癌细胞铂耐药
  • DOI:
    10.1177/1533033820977535
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    Technology in Cancer Research & Treatment
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chu L;Wang F;Zhang W;Li HF;Xu J;Tong XW
  • 通讯作者:
    Tong XW
Incidental physical pain reduces brain activities associated with affective social feedback and increases aggression
附带的身体疼痛会减少与情感社会反馈相关的大脑活动并增加攻击性
  • DOI:
    10.1093/scan/nsac048
  • 发表时间:
    2023-02-23
  • 期刊:
    Oxford University Press
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Wang, Yanfang;Li, Lu;Cai, Junhao;Li, Huaifang;Wang, Chenbo
  • 通讯作者:
    Wang, Chenbo

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其他文献

女性前盆底重建术的临床解剖研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    局解手术学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    艾贵海;成佳景;李怀芳;童晓文;程忠平
  • 通讯作者:
    程忠平
Effects of vitamin C, vitamin E, and molecular hydrogen on the placental function in trophoblast cells
维生素 C、维生素 E 和分子氢对滋养层细胞胎盘功能的影响
  • DOI:
    10.1007/s00404-015-3647-8
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Archive of Gynecology and Obstetrics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    管中;杨翔;郭丽丽;李怀芳
  • 通讯作者:
    李怀芳
卵巢上皮性癌患者化疗前后血清uPA含量的变化及其对预后的影响
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2014.08.015
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华妇产科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈姝彤;邰海凤;欧阳一芹;王建军;李怀芳;郭飒;童晓文
  • 通讯作者:
    童晓文
童式前路悬吊术与悬带成型术治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华泌尿外科杂志, 27(7):497.2006.
  • 影响因子:
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  • 作者:
    樊伯珍;夏红;李怀芳;赵勇锋
  • 通讯作者:
    赵勇锋
女性压力性尿失禁伴膀胱膨出27例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实用妇科与产科杂志, 23(2):135-136.2007.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李 莉;沈爱群;樊伯珍;李怀芳
  • 通讯作者:
    李怀芳

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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