基于单一分子量精准聚乙二醇衍生物的药物递送功能体系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    52233009
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    269万
  • 负责人：
    刘世勇
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Soluble gralt-like complexes
可溶性玻璃样复合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    刘世勇;江明等
  • 通讯作者：
    江明等
Intevpolymer H-bonding couplexa tion induced micellization
一体化聚合物氢键偶联诱导的胶束化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Langmuir
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    刘世勇;江明等
  • 通讯作者：
    江明等
Intermaceromolecular complexation because of s pecific quteractions 13
由于特定的相互作用而产生的大分子间络合 13
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    刘世勇;江明等
  • 通讯作者：
    江明等
Self-Assembly of Narrouly Distributed
窄分布自组装
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Macromolecules
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    刘世勇;江明等
  • 通讯作者：
    江明等
Mn掺杂的ZnS(001)表面的电子态特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘世勇;李丹;赵翼;李磊
  • 通讯作者：
    李磊

其他文献

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AI项目思路

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刘世勇的其他基金

响应性高分子功能材料
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    1000 万元
  • 项目类别：
触发自解聚型单分子嵌段聚合物光刻胶
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    247 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
具有细胞内选择性输运和同步荧光触发特性的反应性高分子组装体构筑
  • 批准号：
    21674103
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    21274137
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    面上项目
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  • 批准号：
    51033005
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重点项目
聚合物链不对称修饰杂化纳米粒子的非模板法构筑与可控组装
  • 批准号：
    91027026
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
多种拓扑结构水溶性环型聚合物的设计、高效制备及性质研究
  • 批准号：
    20874092
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
停流光谱法研究合成高分子单链折叠动力学
  • 批准号：
    20674079
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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