表面接枝含RGD聚多肽的纳米羟基磷灰石制备及在骨组织工程中的应用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51203073
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Hydroxyapatite/polymer nanocomposites have been widely used in bone tissue engineering, however, the phase compatibility between HA and polymer is poor, the HA particles could aggregate easily in the polymer matrix, in addition, the HA composites are lack of biofunctional groups that can tune cell interaction,all these reasons will limits its final applications in clinic. In this project, HA was firstly grafted by polypeptide with alkynyl groups via the ring openging polymerization of NCA monomers of different amino acids, and then RGD peptides, which can recognize integrin, are conjugated to the polypeptide chains via "Click" reaction, and thus endow the biorecognization funcation onto HA. the poylpeptide chanins may prevent the aggregation of HA nanoparticles and enhance the phase compatibility between HA and polymer matrix, on the other hand, RGD may improve the cell adhesion and proliferation ablity of HA. the affection of surface modification on the properties of HA were evaluated by cell experiments, and the properties of modified HA/PLGA scaffolds were evaluated both in vitro and in vivo. On the whole, Investigations in this project may be helpful to understand the relationship between the surface properties of HA and its biofunctions, meantime, it is expected to obtain bone tissue engineering scaffolds with excellent properties.
羟基磷灰石/聚合物纳米复合材料在骨组织工程领域得到广泛研究,但是,纳米羟基磷灰石(HA)与聚合物界面相容性差、纳米HA易聚集,复合材料缺乏调控调细胞相互作用的智能单元,这些缺点将限制其在临床的应用。本项目利用NCA开环聚合的方法,在纳米羟基磷灰石表面接枝含炔基的聚多肽,然后通过"Click"反应,将对整合素具有特异识别功能的RGD短肽键合在聚多肽侧基上,赋予纳米羟基磷灰石生物识别功能。一方面,聚多肽分子链的存在,可以阻碍纳米羟基磷灰石的聚集,增强其与聚合物的相容性;另一方面,RGD的存在可以增强纳米羟基磷灰石对细胞的粘附能力、促进细胞的增殖。利用细胞实验,评价表面改性对羟基磷灰石性能的影响规律;并从体外、体内等不同层次评价了改性纳米羟基磷灰石/PLGA组织工程支架的性能。本项目的研究有助于了解表面性质与纳米材料性能的关系,同时,有望开发出性能优良的骨组织工程支架材料。

结项摘要

羟基磷灰石/聚合物纳米复合材料在骨组织工程中具有很好的应用前景,但是纳米羟基磷灰石(HA)与聚合物界面相容性差、纳米HA易聚集,复合材料缺乏调控调细胞相互作用的智能单元。在国家基金的资助下,我们制备了表面接枝聚多肽的改性纳米羟基磷灰石,实现了HA在有机体系(如氯仿溶剂、聚乳酸基体)中的均匀分散。制备了改性纳米羟基磷灰石/聚乳酸多孔支架材料,并从体外评价了支架材料的生物相容性和生物活性;体内实验进行了大鼠颅骨和股骨的修复实验,8周后的骨修复实验结果表明表面接枝聚多肽的改性纳米羟基磷灰石/聚乳酸能够很好的促进骨组织再生。此外,通过电纺丝技术将表面接枝聚合物的羟基磷灰石、纳米氧化锌、富勒烯、聚合物胶束等纳米体系与PLLA、PLGA等高分子结合获得了复合纳米纤维,并研究了其作为组织工程支架和药物载体的应用前景,该方法能够同时将不同性质(如亲水性和疏水性)的药物负载在同一纤维体系,实现多级控释;采用贻贝仿生方法,制备了具有抗菌功能的含银组织工程支架和表面接枝RGD的组织工程支架,体外抗菌实验及细胞毒性实验表明所制备的组织工程支架具有良好的生物相容性及抗菌性能。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Electrospun poly(L-lactide) nanofibers loaded with paclitaxel and water-soluble fullerenes for drug delivery and bioimaging
负载紫杉醇和水溶性富勒烯的电纺聚(L-丙交酯)纳米纤维用于药物输送和生物成像
  • DOI:
    10.1039/c4nj01259c
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Liu; Wanyun;Wei; Junchao;Chen; Yiwang
  • 通讯作者:
    Yiwang
Electrospinning of Poly(L-lactide) Nanofibers Encapsulated with Water-Soluble Fullerenes for Bioimaging Application
静电纺丝封装水溶性富勒烯的聚(L-丙交酯)纳米纤维用于生物成像应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei; Junchao;Chen; Yiwang;Huo; Ping;Wei; Yen
  • 通讯作者:
    Yen
Zn_2Al-LDH/聚乳酸复合材料的结晶行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓锋杰;吴清剑;魏俊超;戴延凤
  • 通讯作者:
    戴延凤
Osteogenic Properties of PBLG-g-HA/PLLA Nanocomposites
PBLG-g-HA/PLLA纳米复合材料的成骨特性
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0105876
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Liao L;Yang S;Miron RJ;Wei J;Zhang Y;Zhang M
  • 通讯作者:
    Zhang M
Novel Method to Graft Chitosan on the Surface of Hydroxyapatite Nanoparticles via "Click" Reaction
通过“点击”反应将壳聚糖接枝到羟基磷灰石纳米颗粒表面的新方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chemical Research in Chinese Universities
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Cui; Liguo;Zhang; haobin;Dai; Yanfeng;Liu; Tianxi
  • 通讯作者:
    Tianxi

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其他文献

利用开环聚合制备聚谷氨酸苄酯修饰的氧化石墨烯
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    魏俊超
改性羟基磷灰石/聚乳酸纳米复合材料的结晶行为
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不同残余基质床厚度smile术对兔角膜在体力学性能的影响
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈维毅

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多功能聚乳酸复合材料支架构建及促进骨再生研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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