高度近视眼及后巩膜加固术治疗机理的力学生物学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10872140
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54.0万
  • 负责人：
    陈维毅
  • 依托单位：
    太原理工大学
  • 学科分类：
    A1002.多尺度力学生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

后巩膜加固术是治疗高度近视的较有效的手段，高度近视的发病机制及后巩膜加固术的生物学机理研究是眼科临床的重要研究课题。.本项目拟用力学生物学方法对上述课题开展研究，主要研究内容有：建立离焦性近视动物模型；对动物模型施后巩膜加固术；分不同时期（术后3月、6月、9月、12月），提取对照组与实验组巩膜（包括植入加固的异体巩膜层、原受体巩膜层及两者之间的中间过渡层组织）进行组织学检验、生物力学测试；取上述组织中的巩膜成纤维细胞在加载（模拟生理受力状态）与不加载两种情况下进行培养，测试细胞的生长情况（如增殖、凋亡等）、细胞外基质的情况（GAG, Collagen I, MMP家族, TIMP家族等）、细胞因子的表达（bFGF、TGF）等，用自行研制的微管吸吮系统测试单细胞的生物力学特性。.通过上述实验，进行细胞生物学、组织学和生物力学的综合分析，弄清高度近视眼的发病机制及用后巩膜加固术进行治疗的机理。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
透镜诱导豚鼠眼短期屈光状态改变的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    成都中医药大学学报, 2011,34(4):48-50
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
兔眼球生物力学特性的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医用生物力学,2009, S1:8
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
力学刺激对巩膜成纤维细胞增殖活性及CTGF表达的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医用生物力学.2010.25（3）：186-189.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
兔眼LASIK术后角膜生物力学特性的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志, 2009,26(2):323-326
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
早期实验性近视眼视网膜色素上皮细胞的培养及超微结构变化的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    成都中医药大学学报, 2011,34(3):32-35
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

MiR-548d-3p调节过氧化氢刺激下人圆锥角膜成纤维细胞IL-1β的表达
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    姚蔚
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨永康
第一眼位神经兴奋水平下人眼外肌收缩的本构模型
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    高志鹏
测量摩擦系数的三力平衡装置研制与应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈静;陈维毅;郭美卿
  • 通讯作者：
    郭美卿

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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