多功能氧化石墨烯负载外泌体靶向治疗糖尿病神经病变的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    袁伟忠
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Synthesis of biodegradable pentaarmed star-block copolymers via an asymmetric BIS-TRIS core by combination of ROP and RAFT: From star architectures to double responsive micelles
通过 ROP 和 RAFT 组合，通过不对称 BIS-TRIS 核合成可生物降解的五臂星形嵌段共聚物：从星形结构到双响应胶束
  • DOI：
    10.1016/j.polymer.2010.01.037
  • 发表时间：
    2010-03
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    任杰;袁伟忠;曹阳;李建波
  • 通讯作者：
    李建波
Preparation and characterization of thermosensitive and biodegradable PNDH-g-PLLA nanoparticles for drug delivery
用于药物输送的热敏和可生物降解的 PNDH-g-PLLA 纳米粒子的制备和表征
  • DOI：
    10.1016/j.reactfunctpolym.2009.09.001
  • 发表时间：
    2009-12
  • 期刊：
    Reactive & Functional Polymers
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    任杰;袁伟忠;曹阳;李建波
  • 通讯作者：
    李建波
热压-盐析法制备骨组织工程支架的工艺及性能表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯玥;袁伟忠;宋莹;任天斌
  • 通讯作者：
    任天斌
Amphiphilic chitosan graft copolymer via combination of ROP, ATRP and click chemistry: Synthesis, self-assembly, thermosensitivity, fluorescence, and controlled drug release
通过 ROP、ATRP 和点击化学组合的两亲性壳聚糖接枝共聚物：合成、自组装、热敏性、荧光和药物控制释放
  • DOI：
    10.1016/j.polymer.2010.12.052
  • 发表时间：
    2011-02
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    任杰;顾书英;李肖飞;袁伟忠;曹阿民
  • 通讯作者：
    曹阿民
点击化学与活性自由基聚合联用构建特殊结构聚合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏静仁;张锦春;袁伟忠
  • 通讯作者：
    袁伟忠

其他文献

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AI技术路线图

袁伟忠的其他基金

温度响应性细胞移植体系改善下肢缺血的疗效及机制研究
  • 批准号：
    81771942
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
以点击化学构建壳聚糖为主链的聚合物生物缀合物
  • 批准号：
    20804029
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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