多组学整合分析肠道菌群影响猪生长速度的机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31702103
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1702.家畜种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Growth rate is one of the most important economic traits of pigs. Increasing growth rate will contribute to the economic benefits of pig industry. Many factors can affect the growth rate, including genetics, nutrition, environment and health status of pig population. Gut microbiome may have important effects on pig growth rate. In this project, we will use Duroc as the experimental material. First, we will initially isolate the gut microbiota that are significantly associated with growth rate in 550 experimental pigs by 16S rRNA sequencing. After that, total 20 individuals that showed extreme difference in growth rate and structure of gut microbiota will be chosen to perform the metagenomic sequencing and metabolomic sequencing. An association study is used to identify bacterial strain and metagenomic markers related to growth rate. In order to find functional strains that have a major effect on growth rate, a validation experiment in germ-free mice will be carried out after an isolated culture of bacterial strain. Then, we will systematically evaluate the relationship among gut microbiota, metabolites and growth rate. And the molecular mechanisms about effects of gut microbiota in growth rate of pigs will be illustrated by integrating gut microbiota, metagenomic and metabolomic analysis. This project will provide theoretical basis on improving the growth rate of pigs through artificially modulating the gut microbiota, and also lay the foundation for that gut microbes will be made animal micro-ecological agent in pig production in the future.
生长速度是家猪最重要的经济性状之一,提高生长速度可以直接增加养猪业的经济效益。生长速度受遗传、营养、环境条件和猪群健康状况等很多因素影响,其中宿主肠道菌群通过参与物质代谢及免疫系统发育而对其生长产生影响。本研究将利用纯种杜洛克为研究材料,首先对550个个体进行16S rRNA测序,初步分离与平均日增重(ADG)相关的肠道微生物。在此基础上选择生长速度和肠道菌群都差异极端的个体20头进行宏基因组测序和代谢组测序,鉴别与生长速度紧密相关的微生物菌株和宏基因标记,并将菌株分离培养,进行无菌小鼠验证实验,筛选出影响宿主生长速度的功能菌株,并综合分析肠道微生物、代谢组、生长速度之间的关系。整合肠道微生物、宏基因组和代谢组学的结果阐明肠道微生物影响猪生长速度的分子机制,为通过肠道微生物调控猪生长速度提供理论参考,也为未来将肠道微生物制成微生物菌剂投入到养猪生产中奠定基础。

结项摘要

中国是世界第一养猪大国,猪肉产量占世界一半以上。在养猪生产中提高猪的生长速度仍是当下猪育种工作中重要目标。越来越多的研究表明肠道微生物是影响猪生长速度的重要因素之一。本研究测定了3个群体共723头纯种杜洛克的生长速度,采食量和背膘厚等性状,并采集所有猪只粪便样品提取了微生物DNA进行16S rRNA基因测序。课题组利用LC-MS仪器测定了160头猪粪便中短链脂肪酸含量,选取了53头血清样品进行了非靶向代谢组学实验。利用16S rRNA测序数据,我们采用2-part model发现了22个与生长速度关联的微生物。生长速度快的个体中有更多普氏菌的富集,特别是Prevotella Copri。接着我们挑选表型极端个体进行宏基因组测序,再次发现Prevotella Copri是效应最大的微生物。课题组采集新鲜的粪便样品分离出一株Prevotella Copri菌株,且对这个菌株进行了三代测序,组装出完整的基因组。我们将16S rNRA基因测序分析发现的与生长速度有关的8株普氏菌序列和培养获得普氏菌序列一起进行比对和构建进化树,发现培养获得的菌株应该与之前分析得到的Otu3865是同一个菌株(比对率99%)。课题组用培养获得的菌株进行无菌小鼠饲喂实验,饲喂三周后发现生长速度明显提高。此外,课题组利用16S rRNA基因测序数据,建立了利用生长速度相关的微生物标记物预测猪生长速度的方法,预测的准确率可达到99.99%。另外课题组还分析了肠道菌群对饲料利用率和采食量的影响,发现普氏菌可以提高猪的食欲但会降低饲料利用率。肠道宏基因组功能分析发现,氨基酸合成与代谢的基因及相关的代谢物与猪的饲料利用率显著关联。课题相关研究结果为通过肠道微生物调控猪生长速度,食欲及饲料利用率提供了理论参考,也为未来开发相关微生物生态制剂奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Evaluating the profound effect of gut microbiome on host appetite in pigs
评估肠道微生物组对猪宿主食欲的深远影响
  • DOI:
    10.1186/s12866-018-1364-8
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    BMC Microbiology
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Yang Hui;Yang Ming;Fang Shaoming;Huang Xiaochang;He Maozhang;Ke Shanlin;Gao Jun;Wu Jinyuan;Zhou Yunyan;Fu Hao;Chen Congying;Huang Lusheng
  • 通讯作者:
    Huang Lusheng
Identification of the relationship between the gut microbiome and feed efficiency in a commercial pig cohort
鉴定商业猪群肠道微生物群与饲料效率之间的关系
  • DOI:
    10.1093/jas/skab045
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Animal Science
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Hui Jiang;Shaoming Fang;Hui Yang;Congying Chen
  • 通讯作者:
    Congying Chen

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其他文献

α-Synuclein磷酸化修饰提高MN9D细胞内TH的活性
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    黄甫;宋华明;杨慧;马东升;吴佳伟
  • 通讯作者:
    吴佳伟

其他文献

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杨慧的其他基金

鸭肠道菌群抗生素耐药性分布及替抗噬菌体内溶素鉴定研究
  • 批准号:
    32360830
  • 批准年份:
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    32 万元
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    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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