纳米粒子调控聚合酶链式反应(PCR)的表面和热作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10674147
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    43.0万
  • 负责人：
    胡钧
  • 依托单位：
    中国科学院上海应用物理研究所
  • 学科分类：
    A2014.凝聚态物理新兴与交叉领域
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

聚合酶链式反应（PCR）是分子生物学核心技术之一，广泛地应用于遗传学、微生物、医学等研究和应用领域。面对生物医学和应用的新需求，该技术在特异性、灵敏度和速度方面仍旧需要改进。我们和他人的前期工作表明纳米金粒子的加入可以对PCR特异性、灵敏度和速度的提升方面产生令人惊异的效果。但机制不清楚，推测可能为表面作用的影响，也可能为热传导性改变的影响。本项目拟在前期工作基础上，深入研究纳米材料对PCR进行调控的表面和热作用机制，为拓宽PCR的应用方向、开发新的纳米材料添加剂和新的PCR仪器提供指导，并为纳米粒子在其他可能的分子生物学技术中的应用提供理论支撑。本项目属于物理学、化学、传热学与生物学的交叉研究领域，依靠生物学实验得到的基础数据来确认热物理研究的边界条件和表面作用机制的具体研究内容，后两者得到的结果用来构建调控机制模型。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Evaluation of gold nanoparticles as the additive in real-time polymerase chain reaction with SYBR Green I dye
金纳米颗粒作为 SYBR Green I 染料实时聚合酶链反应添加剂的评价
  • DOI：
    10.1088/0957-4484/19/25/255101
  • 发表时间：
    2008-06-25
  • 期刊：
    NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Yang, Wenchao;Mi, Lijuan;Hu, Jun
  • 通讯作者：
    Hu, Jun
Modulation of DNA Polymerases with Gold Nanoparticles and their Applications in Hot-Start PCR
金纳米粒子对 DNA 聚合酶的调节及其在热启动 PCR 中的应用
  • DOI：
    10.1002/smll.200901147
  • 发表时间：
    2009-11-16
  • 期刊：
    SMALL
  • 影响因子：
    13.3
  • 作者：
    Mi, Lijuan;Wen, Yanqin;Hu, Jun
  • 通讯作者：
    Hu, Jun
Enhanced specificity and efficiency of polymerase chain reactions using poly(amidoamine) dendrimers and derivatives
使用聚（酰胺基胺）树枝状聚合物和衍生物增强聚合酶链式反应的特异性和效率
  • DOI：
    10.1039/b812176a
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    ANALYST
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Cao, Xueyan;Shi, Xiangyang;Hu, Jun
  • 通讯作者：
    Hu, Jun
Artificial Nano-Bio-Complexes: Effects of Nanomaterials on Biomolecular Reactions and Applications in Biosensing and Detection
人工纳米生物复合物：纳米材料对生物分子反应的影响及其在生物传感和检测中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Nanoscience and Nanotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wenchao Yang;Lijuan Mi;Xiaodong Zhang;Qing Huang;Jun Hu;Lihua Wang;Chunhai Fan
  • 通讯作者：
    Chunhai Fan
Single-base resolution and long-coverage sequencing based on single-molecule nanomanipulation
基于单分子纳米操作的单碱基分辨率和长覆盖测序
  • DOI：
    10.1088/0957-4484/18/22/225101
  • 发表时间：
    2007-06-06
  • 期刊：
    NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    An, Hongjie;Huang, Jiehuan;Hu, Jun
  • 通讯作者：
    Hu, Jun

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    樊春海

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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