异源四倍体埃塞俄比亚芥中祖先染色体组的剥离及遗传研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31771827
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

As the precise diploid parents of the allopolyploid species are unknown, and the presumable extant ancestors in nature have experienced independent evolution, the extraction of their constituent genomes and then reconstruction of the progenitors by particular experimental programs should provide unique avenues and materials to study their genetic contributions and interplay for the allopolyploidy speciation. In this project, via two crossing strategies, the ancestral subgenomes will be extracted from the one of three cultivated Brassica allotetraploids Brassica carinata (BBCC) to restitute the two progenitors B. nigra (BB) and B. oleracea (CC). Then the comparative characterizations between B. carinata and its two reconstructed diploids are made for the phenotype, genome, transcriptome and epigenetics, to unravel the genetic regulation and interaction between two ancestral genomes and to give new insights into the genetics of allopolyploidy evolution.
由于异源多倍体物种的进化时间久远而难以知晓确切的祖先亲本、现在推测的自然界现存的祖先种经历了独立演化,故通过特定的实验方法从天然的异源多倍体物种中剥离出祖先染色体组并重建祖先种,将为研究异源多倍化过程中祖先基因组的遗传与互作提供独特的途径与材料。本项目拟通过两种杂交途径,从三个芸苔属栽培异源四倍体种之一的埃塞俄比亚芥(BBCC)中剥离出两个祖先染色体组并重新组建黑芥(BB)与甘蓝(CC)祖先种,然后在表型、基因组、转录组、表观遗传等方面与四倍体种进行比较分析,以揭示来自亲缘关系较远的两个祖先的基因组的遗传调节与互作,为多倍体的遗传与进化研究提供新材料与新知识。

结项摘要

本项目通过两种杂交途径,拟从芸苔属异源四倍体种埃塞俄比亚芥(BBCC)中剥离出两个祖先染色体组并重建黑芥(BB)与甘蓝(CC)祖先种, 以研究其进化中祖先基因组的遗传与互作。首先,将埃塞俄比亚芥(BBCC)与白菜(AA)杂交形成的异源六倍体(BBCC .AA)自交丢失全部的C 染色体组后衍生的新芥菜型油菜AA.BB与原埃芥亲本杂交,期望从杂种(BBAC)自交后代中获得只包含黑芥染色体组成的植株,即重建的黑芥祖先; 但该杂种自交后代具有较高的染色体数目,可能是配子中仍有较多的A与C基因组染色体,故未能实现黑芥祖先的重建。其次,将埃芥分别与甘蓝和黑芥杂交后产生两个杂种(BCC,BBC)、染色体加倍后形成两个同源异源六倍体(BBCCCC,BBBBCC),处于同源四倍体状态的染色体组,而剥离出黑芥与甘蓝两个先种;自交后产生了整倍体与非整倍体后代,非整倍体植株只丢失了少数染色体,因四倍体状态的B、C基因组染色体配对形成的四价体很少、而大多配对成二价体,后期分离也较正常,故也未能剥离两个祖先种。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
芸薹属种间和属间杂种和异源多倍体的 偏亲表型及遗传机制
  • DOI:
    10.13430/j.cnki.jpgr.20210331002
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    植物遗传资源学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵玉娇;曾 攀;李再云
  • 通讯作者:
    李再云
Genomic Asymmetry for Morphology in Allopolyploids Within and out of Brassica
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  • DOI:
    10.11648/j.jps.20210906.18
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Plant Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yujiao Shao;Pan Zeng;Feifei He;ZaiyunLi
  • 通讯作者:
    ZaiyunLi

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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