基于microRNA靶向SCF/c-kit信号通路调控胃运动的半夏泻心汤拆方研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81673869
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3105.中医方剂学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

SCF/c-kit signal pathway can cause the number and morphological changes of ICC, leading to motility disorder in digestive tract. Preliminary study shows that the effect of BanxiaXiexin Decoction and its decomposed Recipes can regulate ICC by SCF/c-kit signaling pathway. But the mechanism is still not clear. As the upstream regulators of gene expression, miRNA provides a new target on prevention and treatment of gastrointestinal motility disorders. We hereby propose the hypothesis that Banxiaxiexin Decoction may regulate gastric motion by means of miRNA targeting SCF/c-kit. By copying the rat model of electrogastric dysrhythmias, we screen the miRNAs targeting SCF/c-kit, and observe the effects of BanxiaXiexin Decoction on gastric motility disorder of miRNAs, using gene chip technology, combined with bioinformatics analysis, gene prediction. And then establish the cell models of miRNA over expression and suppression expression by transfecting miRNA Mimics and Inhibitor into ICC. Combined with the method of serum pharmacology, we explore the effects of Banxiaxiexin Decoction on regulating ICC proliferation, apoptosis and phenotypic transformation by miRNA targeting SCF/c-kit signaling pathway. Hope to further reveal its molecular mechanism of regulating gastric motion and prescription rule.
SCF/c-kit信号通路异常可引起胃肠道ICC数量和形态变化,导致动力障碍性疾病。前期研究表明,半夏泻心汤及其拆方具有调控ICC SCF/c-kit信号通路的作用,但其具体作用机制尚不清楚。作为基因表达的上游调控因子,miRNA为胃肠动力障碍性疾病的防治提供了新标靶。我们据此提出半夏泻心汤通过miRNA靶向SCF/c-kit途径调节胃运动的假说。通过复制大鼠胃电节律失常模型,采用基因芯片技术,结合生物信息学分析、靶基因预测,筛选靶向SCF/c-kit的miRNAs,观察半夏泻心汤对胃动力失常miRNAs的影响;并采用脂质体转染miRNA Mimics和Inhibitor至ICC中,建立miRNA过表达和表达受抑细胞模型,结合血清药理学方法,探索半夏泻心汤通过miRNA靶向SCF/c-kit信号通路调控ICC增殖、凋亡和表型转化的作用,以期进一步揭示其调节胃运动的细胞分子机制与组方规律。

结项摘要

SCF/c-kit信号通路异常可引起胃肠道ICC数量和形态变化,导致动力障碍性疾病。前期研究表明,半夏泻心汤及其拆方具有调控ICC SCF/c-kit信号通路的作用,但其具体作用机制尚不清楚。作为基因表达的上游调控因子,miRNA为胃肠动力障碍性疾病的防治提供了新标靶。我们据此提出半夏泻心汤通过miRNA靶向SCF/c-kit途径调节胃运动的假说。通过复制大鼠胃电节律失常模型,采用基因芯片技术,结合生物信息学分析、靶基因预测,筛选出靶向SCF/c-kit 的miR-451-5p,为胃肠动力紊乱疾病的治疗提供了新的干预靶点。以miR-451-5p为切入点,采用脂质体转染,建立miRNA过表达和表达受抑ICC细胞模型,结合血清药理学方法,探索半夏泻心汤对ICC增殖、凋亡和表型转化的影响。结果发现,半夏泻心汤汤能促进胃电节律失常模型大鼠和ICC细胞miR-451-5p的表达,改善miR-451-5p表达受抑模型的ICC细胞增殖、凋亡和表型维持,直接或间接增强SCF/c-kit信号通路表达,上调SCF/c-kit、Bcl-2 、IP3R、RyR mRNA和蛋白的表达,下调NF-κB、Caspase9 mRNA和蛋白的表达,同时增强c-Myc、JAK1、STAT1及其磷酸化蛋白的表达。为半夏泻心汤调节胃运动的细胞分子研究提供理论和研究思路。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈萌
半夏泻心汤对小鼠Cajal间质细胞表型维持及相关钙离子通道蛋白的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    陈萌
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈萌

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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