“以俞调枢”扶土抑木法对ROS-Nrf2-Keap1-ARE/NF-κB信号通路介导NASH机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81560756
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Non-alcoholic fatty hepatitis(NASH)is a key turning point in the progression from simple fatty liver to liver fibrosis.Due to the serious oxidative damage to free fatty acid β,reactive oxygen species(ROS)increases,so hepatic Kupffer cells are activated,which leads to IKK/NF-κB signaling pathway activating expressions of downstream inflammatory cytokines TNF-α,IL-6 and IL-1β; and activates the Nrf2-Keap1-ARE pathway to start expressions of heme oxygenase-1 (HO-1)and other antioxidant enzymes so as to fight inflammation, block the progress of NAFLD to NASH.The exact effects have been achieved by applying catgut embedding at Back-Shu point combined “Qiangganxiaozhi decoction” to treat NAFLD.So we propose a hypothesis that the therapy of "Regulating the pivot through the Back-Shu point" combined “Strengthening earth to inhibit wood” can prevent progress of NAFLD to NASH.In response to above-mentioned therapy,this project intends to replicate rat model of NASH,research the therapeutic mechanism of ROS activating cytokines TNF-α,IL-6 and IL-1βof NF-κB signaling pathway downstream,and Nrf2-Keap1-ARE signaling pathway activating HO-1 to prevent NAFLD progress.The aim of project research is to provide the scientific basis for applying Chinese medicine therapy of"Regulating the pivot through the Back-Shu point"combined“Strengthening earth to inhibit wood”to treat NASH through adjusting meridians outside and organs inside.
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是单纯性脂肪肝发展至肝纤维化的关键转折点。因游离脂肪酸β氧化严重受损,活性氧(ROS)增多,激活肝枯否细胞导致IKK/NF-κB信号通路活化下游炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β表达;并激活Nrf2-Keap1-ARE通路启动血红素加氧酶-1(HO-1)等抗氧化酶表达对抗炎症,阻断NAFLD进展为NASH。前期运用背俞穴位埋线联合“强肝消脂饮”治疗NAFLD,取得协同增效,故提出“以俞调枢”扶土抑木法法外调经络、内通脏腑防止NAFLD向NASH进展的假说。本项目拟复制NASH大鼠模型,探讨背俞穴位埋线联合“强肝消脂饮”对ROS激活NF-κB信号通路下游炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β,与Nrf2-Keap1-ARE信号通路活化HO-1抗氧化应激阻断NAFLD进展的效应机制,为中医“以俞调枢”扶土抑木法外调经络、内通脏腑防治NASH提供科学依据。

结项摘要

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是单纯性脂肪肝发展至肝纤维化的关键转折点。因游离脂 肪酸β氧化严重受损,活性氧(ROS)增多,激活肝枯否细胞导致IKK/NF-κB信号通路活化 下游炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β表达;并激活Nrf2-Keap1-ARE通路启动血红素加氧酶 -1(HO-1)等抗氧化酶表达对抗炎症,阻断NAFLD进展为NASH。前期运用背俞穴位埋线联合 “强肝消脂饮”治疗NAFLD,取得协同增效,故提出“以俞调枢”扶土抑木法法外调经络 、内通脏腑防止NAFLD向NASH进展的假说。本项目拟复制NASH大鼠模型,探讨背俞穴位埋 线联合“强肝消脂饮”对ROS激活NF-κB信号通路下游炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β, 与Nrf2-Keap1-ARE信号通路活化HO-1抗氧化应激阻断NAFLD进展的效应机制,为中医“以 俞调枢”扶土抑木法外调经络、内通脏腑防治NASH提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基于IKK/IKB/NF-κB信号通路背俞穴埋线治疗非酒精性脂肪性肝炎的机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国针灸
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周晓玲;唐农;吴腾;张悦;陈峭;韦宛华;周娅妮;张丹璇;覃凤传;杨薇
  • 通讯作者:
    杨薇
清代古籍中脂肪肝方药证治探析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李泽鹏;池晓玲;周晓玲;张悦
  • 通讯作者:
    张悦
基于IKK/IKB/NF-kB信号通路探讨理中汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效作用机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周晓玲;唐农;张悦;陈峭;吴腾;税典奎;韦宛华;李灿;李泽鹏;宋征福;宁碧泉
  • 通讯作者:
    宁碧泉
针刺疗法治疗非酒精性脂肪肝的研究进展
  • DOI:
    10.13192/j.issn.1000-1719.2018.02.067
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周晓玲;韦宛华
  • 通讯作者:
    韦宛华

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  • 作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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