心房纤颤患者抗凝治疗的药物基因组学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81050017
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    杨杰孚
  • 依托单位：
    北京医院
  • 学科分类：
    H0204.心电活动异常与心律失常
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

为减少房颤患者栓塞并发症尤其是脑卒中的发生，通常需长期服用华法林抗凝治疗。服用华法林易受多种因素影响，不同个体间用药剂量差距悬殊。确定不同个体间华法林服药剂量对避免因治疗导致的严重出血副作用极为重要。华法林主要由CYP2C9代谢，并通过抑制维生素K氧化物还原酶(VKOR）达到抗凝目的。CYP2C9和VKOR基因多态性、华法林的药代及药效动力学改变，是华法林用药个体差异的重要原因。维持窦性心律对有转律指征的房颤患者至关重要，胺碘酮在转复及维持窦性心律的应用最广，因此临床常与华法林合用。但胺碘酮在与华法林合用时，通过抑制CYP2C9减慢华法林的代谢，致药物蓄积而出现严重不良反应，使华法林的剂量更难把握。本研究首次在国内对不同CYP2C9及VKOR基因型患者应用华法林的差异，以及与胺碘酮合用时，不同CY2PC9基因型患者被胺碘酮抑制的程度进行系统研究。为临床安全、简便、合理应用上述药物提供依据。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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  • 期刊：
    中国循环杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨杰孚
  • 通讯作者：
    杨杰孚

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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