膳食质量和胆固醇氧化代谢物通过免疫衰老关键因子影响轻度认知障碍进程的作用及机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82373557
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H.医学科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

反油酸对人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y细胞线粒体功能和细胞自噬的影响
  • DOI:
    10.13590/j.cjfh.2018.03.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国食品卫生杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范荣;孙昊;席元第;周催;吕晨艳;杨春;蔡夏夏;肖荣;麻微微
  • 通讯作者:
    麻微微
新型醛酮还原酶不对称转化制备(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-1-丙胺
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    化工进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭荣云;聂尧;穆晓清;徐岩;肖荣
  • 通讯作者:
    肖荣
麻杏石甘汤对流感病毒感染小鼠肺组织CCL3、CCL25 表达水平的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    湖南中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵 澄;吴涛;卢芳国;王平;张香港;陈纯静;肖荣;李玲;魏科;宁 毅
  • 通讯作者:
    宁 毅
肥胖相关基因与脂肪代谢调控关系的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    湖北农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    辛友志;郭彦;李军;肖荣;周国利
  • 通讯作者:
    周国利
1. Sodium Selenite Induces Apo
1.亚硒酸钠诱导载脂蛋白
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖荣;乔健天;余焕玲
  • 通讯作者:
    余焕玲

其他文献

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肖荣的其他基金

27-羟基胆固醇通过肠道菌群代谢参与阿尔茨海默病发生中miR-107/m6A/突触功能因子的调控作用及机制
  • 批准号:
    82173501
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
维生素D联合叶酸和维生素B12通过调节27-羟基胆固醇代谢关键因子改善轻度认知障碍发生的作用及机制
  • 批准号:
    81973021
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
膳食氧化固醇通过调节肠道微生态诱导的阿尔茨海默发生发展的作用及机制
  • 批准号:
    81673149
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
膳食胆固醇及其氧化代谢产物在阿尔茨海默病发病过程中的作用及其相关机制研究
  • 批准号:
    81330065
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    290.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
大豆异黄酮预防及修复脑血管内皮损伤的作用及其机制
  • 批准号:
    81172661
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    56.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
大豆异黄酮拮抗Aβ诱导的星形胶质细胞分子炎症信号的调控作用
  • 批准号:
    30972470
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
大豆异黄酮对Aβ介导的神经细胞线粒体氧化损伤的作用及其分子调控机制
  • 批准号:
    30771802
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    29.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
大豆异黄酮配伍叶酸介导的神经保护作用及其信号转导通路调控
  • 批准号:
    30571560
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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